Clamikalant sodium HMR 1098|cas:261717-22-0|西域试剂

Clamikalant sodium HMR 1098,98.80%

产品编号：Bellancom-15208| CAS NO：261717-22-0| 分子式：C₁₉H₂₁ClN₃NaO₅S₂| 分子量：493.96

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Clamikalant sodium HMR 1098

产品介绍

Clamikalant sodium (HMR 1098) 是一种非选择性和 ATP 敏感性钾 (K_ATP) 通道阻滞剂。可用于心律不齐的研究。

生物活性

Clamikalant sodium (HMR 1098) is an ATP-sensitive potassium (K_ATP) channel blocker. Clamikalant sodium can be used for the research of arrhythmia.

体外研究

Clamikalant sodium (HMR 1098; 40 μM) prevents improvement effect of Levosimendam on left ventricular developed pressure (LVDP) recovery rate, abolishes the inhibitory effect of Levosimendan on hypothermic preservation-induced activation of calpain, cleavage of Bid, and apoptosis.
Clamikalant sodium (HMR 1098; 30 µM, 24 hours) reduces cellular viability, increases the apoptosis of Neonatal rat cardiomyocytes (NRCs) .
Clamikalant sodium (30 µM) decreases the Bcl-2 protein level and increases the Bax protein level in the LPS-exposed NRCs.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Neonatal rat cardiomyocytes (NRCs)
Concentration:	30 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Reduced cellular viability to 42.8±6.3% compared with the LPS group.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Neonatal rat cardiomyocytes (NRCs)
Concentration:	30 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased the Bcl-2 protein level and increased the Bax protein level.

体内研究
(In Vivo)

Clamikalant sodium (HMR 1098; 6.0 mg/kg; 5 min prior to EET administration) completely abolishes the cardioprotection produced by epoxyeicosatrienoic acid (EET).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Clamikalant sodium (HMR 1098; 6.0 mg/kg; 5 min prior to EET administration) completely abolishes the cardioprotection produced by epoxyeicosatrienoic acid (EET).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Clamikalant sodium (HMR 1098; 6.0 mg/kg; 5 min prior to EET administration) completely abolishes the cardioprotection produced by epoxyeicosatrienoic acid (EET).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (101.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0245 mL	10.1223 mL	20.2446 mL
5 mM	0.4049 mL	2.0245 mL	4.0489 mL
10 mM	0.2024 mL	1.0122 mL	2.0245 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。