OICR-0547|cas:1801873-49-3|西域试剂

OICR-0547,99.93%

产品编号：Bellancom-16994| CAS NO：1801873-49-3| 分子式：C₂₈H₂₉F₃N₄O₄| 分子量：542.55

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OICR-0547

产品介绍

OICR-0547 是阴性对照物，是与 OICR-9429 (HY-16993) 密切相关的衍生产品。OICR-9429 是 Wdr5-MLL 相互作用的新型小分子拮抗剂，而 OICR-0547 是无活性的化合物，不能与 WDR5 结合。

生物活性

OICR-0547 is a negative control, closely related derivative of OICR-9429 (HY-16993). OICR-9429 is a novel small-molecule antagonist of the Wdr5-MLL interaction. OICR-0547 is an inactive control compound that no longer binds to WDR5.

体外研究

OICR-0547 does not bind to WDR5.
OICR-0547(0.1-100 μM) has no effect on cellular viability.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	K562 cells and Cebpa^p30/p30cells
Concentration:	0.1-100 μM
Incubation Time:
Result:	Induced non-selective toxicity at high doses in both cell types.

体内研究
(In Vivo)

OICR-0547 (i.v, i.p.; 3, 30 mg/kg) is a suitable negative control in NOD-SCID Mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD-SCID Mice (female)
Dosage:	3, 30 mg/kg
Administration:	IV, IP
Result:	Served as a suitable negative control for biological experiments.

体内研究

OICR-0547 (i.v, i.p.; 3, 30 mg/kg) is a suitable negative control in NOD-SCID Mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD-SCID Mice (female)
Dosage:	3, 30 mg/kg
Administration:	IV, IP
Result:	Served as a suitable negative control for biological experiments.

体内研究

OICR-0547 (i.v, i.p.; 3, 30 mg/kg) is a suitable negative control in NOD-SCID Mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	NOD-SCID Mice (female)
Dosage:	3, 30 mg/kg
Administration:	IV, IP
Result:	Served as a suitable negative control for biological experiments.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (184.31 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8431 mL	9.2157 mL	18.4315 mL
5 mM	0.3686 mL	1.8431 mL	3.6863 mL
10 mM	0.1843 mL	0.9216 mL	1.8431 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。