VU 0255035 VU 255035|cas:1135243-19-4|西域试剂

VU 0255035 VU 255035,95.27%

产品编号：Bellancom-108234| CAS NO：1135243-19-4| 分子式：C₁₈H₂₀N₆O₃S₂| 分子量：432.52

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VU 0255035 VU 255035

产品介绍

VU 0255035 是一种高度选择性、竞争性、可透过血脑屏障的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 130 nM。VU 0255035 可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU 0255035 用于检测 M1 受体在不同情况下的作用。

生物活性

VU 0255035 is a highly selective, competitive and brain penetrant muscarinic M1 receptor antagonist with an IC₅₀ of 130 nM. VU 0255035 reduces pilocarpine-induced seizures in mice. VU0255035 is used to examine the role of the M1 receptor in diverse situations.

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (289.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3120 mL	11.5602 mL	23.1203 mL
5 mM	0.4624 mL	2.3120 mL	4.6241 mL
10 mM	0.2312 mL	1.1560 mL	2.3120 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明