NU6140,99.51%
产品编号:Bellancom-107419| CAS NO:444723-13-1| 分子式:C23H30N6O2| 分子量:422.52
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
NU6140
| 产品介绍 | NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50,0.41 μM),对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora A 和 Aurora B 的活性,IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用,抗肿瘤作用。 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 生物活性 | NU6140 is a selective CDK2-cyclin A inhibitor (IC50, 0.41 μM), exhibits 10- to 36-fold selectivity over other CDKs. NU6140 also potently inhibits Aurora A and Aurora B, with IC50s of 67 and 35 nM, respectively. Enhances the apoptotic effect, with anti-cancer activity. | ||||||||||||||||
| 体外研究 |
NU6140 is less active on CDK1-cyclin B, CDK4-cyclin D, CDK5-p25 and CDK7-cyclin H, with IC50s of 6.6, 5.5, 15 and 3.9 μM, respectively. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 250 mg/mL (591.69 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
| ||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
| ||||||||||||||||
| 参考文献 |
|

浙公网安备 33010802013016号