AM 374|cas:86855-26-7|西域试剂

AM 374,97.0%

产品编号：Bellancom-125967| CAS NO：86855-26-7| 分子式：C₁₆H₃₃FO₂S| 分子量：308.50

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AM 374

产品介绍

AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的 IC₅₀ 为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。

生物活性

AM 374 is an fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor. AM 374 inhibits amidase activity with an IC₅₀ value of 13 nM. AM 374 can be used for the research of neurological disease.

体外研究

AM 374 (0-9 nM) 抑制 N18TG2 细胞中 anandamide 分解。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

AM 374 (20 μg；心室内注射，1 次) 对 FR5 杠杆按压无影响，但与 anandamide (腹腔注射) 共同使用时减少杠杆按压。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Sprague-Dawley rats with lever press training
Dosage:	20 μg
Administration:	Intraventricular (ICV) injection; 20 μg, once
Result:	Significantly reduced lever pressing when combined treatment with anandamide.

体内研究

AM 374 (20 μg；心室内注射，1 次) 对 FR5 杠杆按压无影响，但与 anandamide (腹腔注射) 共同使用时减少杠杆按压。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Sprague-Dawley rats with lever press training
Dosage:	20 μg
Administration:	Intraventricular (ICV) injection; 20 μg, once
Result:	Significantly reduced lever pressing when combined treatment with anandamide.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (324.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2415 mL	16.2075 mL	32.4149 mL
5 mM	0.6483 mL	3.2415 mL	6.4830 mL
10 mM	0.3241 mL	1.6207 mL	3.2415 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (8.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。