PSEM 89S TFA|cas:1336913-03-1|西域试剂

PSEM 89S TFA,99.81%

产品编号：Bellancom-112217A| CAS NO：1336913-03-1| 分子式：C₁₈H₂₃F₃N₂O₅| 分子量：404.38

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Bellancom-112217A	￥1500.00	杭州北京（现货）
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PSEM 89S TFA

产品介绍

PSEM 89S TFA 是一种产生的离子通道的可透过血脑屏障的选择性激动剂。PSEM 89S TFA 分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。

生物活性

PSEM 89S TFA is a selective and brain penetrant agonists for the resulting ion channels. PSEM 89S TFA is orthogonally selective for Q79G and L141F, respectively.

体外研究

PSEM 89S (10 or 30μM) activates layer 2/3 cortical neurons expressing (Pharmacologically Selective Actuator Module) PSAM^L141F,Y115F-5HT3 high conductance (HC).
PSEM 89S (10 μM) reversibly silenced transfected neurons by reducing cellular input resistance.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

PSEM 89S strongly reduces photostimulation-evoked feeding in mice expressing PSAM^L141F,Y115F- glycine receptor (GlyR) (30 mg/kg) but not in mice expressing only channelrhodopsin-2 (ChR2) (50 mg/kg).
PSEM 89S (30 mg/kg) shows good brain penetrance in mice after minimally invasive intraperitoneal administration.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Agrp-cre mice (3-6 weeks)
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	I.p. administration
Result:	Almost completely suppressed fos (a marker of neuron activation) in ChR2-expressing neurons.

Animal Model:	C57BL/6 mice
Dosage:	30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	I.p. administration
Result:	Rised rapidly in serum and brain, and was mostly cleared from both compartments in 1 h.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Agrp-cre mice (3-6 weeks)
Dosage:	30 mg/kg
Administration:	I.p. administration
Result:	Almost completely suppressed fos (a marker of neuron activation) in ChR2-expressing neurons.

Animal Model:	C57BL/6 mice
Dosage:	30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	I.p. administration
Result:	Rised rapidly in serum and brain, and was mostly cleared from both compartments in 1 h.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (247.29 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 100 mg/mL (247.29 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4729 mL	12.3646 mL	24.7292 mL
5 mM	0.4946 mL	2.4729 mL	4.9458 mL
10 mM	0.2473 mL	1.2365 mL	2.4729 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。