QX-314 bromide|cas:24003-58-5|西域试剂

QX-314 bromide,96.58%

产品编号：Bellancom-101350| CAS NO：24003-58-5| 分子式：C₁₆H₂₇BrN₂O| 分子量：343.30

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QX-314 bromide

产品介绍

QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。

生物活性

QX-314 bromide is a membrane-impermeable permanently charged sodium channel blocker.

体外研究

QX-314 bromide exerts biphasic effects on transient receptor potential vanilloid subtype 1 channels (TRPV1) in vitro .
QX-314 bromide (1–60 mM) directly activates TRPV1 in a concentration-dependent manner.
QX-314 bromide (≥ 30 mM) produces oocyte membrane blackening and cell death .
QX-314 bromide inhibits calcium currents in hippocampal CA1 pyramidal neurons intracellular, and the low-threshold (T-type) Ca²⁺ currents are on average < 10% of control amplitude .
QX-314 bromide shifts the current-voltage relationships (I-Vs) in the positive voltage direction due to the presence of intracellular Br- .

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

QX-314 bromide (1.6 mg/kg; i.c.) abolishes responses to noxious mechanical and thermal stimuli without motor or tactile deficits when co-treatment with capsaicin.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (250-290 g)
Dosage:	1.6 mg/kg
Administration:	Intracutaneous injection
Result:	Abolished responses to noxious mechanical and thermal stimuli without motor or tactile deficits when co-treatment with capsaicin.

体内研究

QX-314 bromide (1.6 mg/kg; i.c.) abolishes responses to noxious mechanical and thermal stimuli without motor or tactile deficits when co-treatment with capsaicin.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (250-290 g)
Dosage:	1.6 mg/kg
Administration:	Intracutaneous injection
Result:	Abolished responses to noxious mechanical and thermal stimuli without motor or tactile deficits when co-treatment with capsaicin.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (291.29 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (145.65 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9129 mL	14.5645 mL	29.1290 mL
5 mM	0.5826 mL	2.9129 mL	5.8258 mL
10 mM	0.2913 mL	1.4565 mL	2.9129 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (145.65 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。