BGC-20-1531 free base PGN 1531 free base|cas:736183-35-0|西域试剂

BGC-20-1531 free base PGN 1531 free base,98.05%

产品编号：Bellancom-19849| CAS NO：736183-35-0| 分子式：C₂₆H₂₄N₂O₆S| 分子量：492.54

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BGC-20-1531 free base PGN 1531 free base

产品介绍

BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂， pK_B 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。

生物活性

BGC-20-1531 (PGN 1531) free base is a potent and selective prostanoid EP₄ receptor antagonist, with a pK_B of 7.6. BGC-20-1531 free base has the potential for the research of migraine headache.

体外研究

BGC-20-1531 free base competitively antagonized PGE₂-induced vasodilatation of human middle cerebral (pK_b=7.8) and meningeal (pK_b=7.6) arteries, but had no effect on responses induced by PGE₂ on coronary, pulmonary or renal arteries.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

BGC-20-1531 free base (1-10 mg/kg; i.v.) causes a dose-dependent antagonism of the PGE₂-induced increase in canine carotid blood flow.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Beagle dogs
Dosage:	1-10 mg/kg
Administration:	I.v.
Result:	Caused a dose-dependent antagonism of the PGE₂-induced increase in canine carotid blood flow.

体内研究

BGC-20-1531 free base (1-10 mg/kg; i.v.) causes a dose-dependent antagonism of the PGE₂-induced increase in canine carotid blood flow.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Beagle dogs
Dosage:	1-10 mg/kg
Administration:	I.v.
Result:	Caused a dose-dependent antagonism of the PGE₂-induced increase in canine carotid blood flow.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (507.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0303 mL	10.1515 mL	20.3029 mL
5 mM	0.4061 mL	2.0303 mL	4.0606 mL
10 mM	0.2030 mL	1.0151 mL	2.0303 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液