PROTAC AR-V7 degrader-1,99.34%
产品编号:Bellancom-145479| CAS NO:2767440-24-2| 分子式:C41H52N6O6S2| 分子量:789.02
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PROTAC AR-V7 degrader-1
| 产品介绍 | PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) 是一种口服有效的选择性 AR-V7 降解剂,DC50 为 0.32 µM,作用机制是通过将 VHL E3 连接酶募集到雄激素受体 DNA 结合域 (AR DBD)。PROTAC AR-V7 degrader-1 对表达 AR-V7 的 22Rv1 细胞系具有活性,EC50 为 0.88 µM。 | ||||||||||||||||
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| 生物活性 | PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) is a potent, orally bioavailable and selective AR-V7 degrader with the DC50 of 0.32 µM by recruiting VHL E3 ligase to Androgen receptor (AR) DNA binding domain (DBD) binder. PROTAC AR-V7 degrader-1 exhibits activity against 22Rv1 cell-line expressing AR-V7 with the EC50 of 0.88 µM. | ||||||||||||||||
| 体外研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 110 mg/mL (139.41 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 | ||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) | ||||||||||||||||
| 参考文献 |

浙公网安备 33010802013016号