LY231617|cas:141545-89-3|西域试剂

LY231617,98.13%

产品编号：Bellancom-103253| CAS NO：141545-89-3| 分子式：C₁₇H₃₀ClNO| 分子量：299.88

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LY231617

产品介绍

LY231617 是一种有效的，能穿透血脑屏障的抗氧化剂。LY231617 是脑内强效神经保护剂，可用于神经类疾病的研究。

生物活性

LY231617 is a potent and blood-brain barrier penetrable antioxidant. LY231617 is a neuroprotective agent in brain, it can be used for the research of nervous disease.

体外研究

LY231617 (0.25, 1, 5, 10, and 25 μM; overnight) attenuates H₂O₂ toxicity to hippocampal cultures and shows the best effect at a concertration of 10 μM.
LY231617 (5 μM; overnight) attenuates 8-isoprostane production and glutathione depletion.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

LY231617 (50 mg/kg; p.o. 30 minutes before occlusion) reduces global ischemic neuronal injury in rats.
LY231617 (20 mg/kg; i.v. 30 minutes after occlusion) protects hippocampus and striatum from four-vessel occlusion.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats four-vessel occlusion
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 50 mg/kg 30 minutes before occlusion
Result:	Significantly protected both the hippocampus and striatum from 30 minutes of four-vessel occlusion.

Animal Model:	Male Wistar rats four-vessel occlusion
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Intravenous injection ; 20 mg/kg 30 minutes after occlusion
Result:	Significantly protected the hippocampus and the striatum when given 30 minutes after the onset of the ischemia at the time of reperfusion.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats four-vessel occlusion
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 50 mg/kg 30 minutes before occlusion
Result:	Significantly protected both the hippocampus and striatum from 30 minutes of four-vessel occlusion.

Animal Model:	Male Wistar rats four-vessel occlusion
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Intravenous injection ; 20 mg/kg 30 minutes after occlusion
Result:	Significantly protected the hippocampus and the striatum when given 30 minutes after the onset of the ischemia at the time of reperfusion.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (833.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3347 mL	16.6733 mL	33.3467 mL
5 mM	0.6669 mL	3.3347 mL	6.6693 mL
10 mM	0.3335 mL	1.6673 mL	3.3347 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。