bPiDDB,99.35%
产品编号:Bellancom-107674| CAS NO:525596-66-1| 分子式:C24H38Br2N2| 分子量:514.38
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bPiDDB
产品介绍 | bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用,抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。 | ||||||||||||||||
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生物活性 | bPiDDB is a potent nAChR antagonist. bPiDDB potently (IC50=2 nM) inhibits nicotine-evoked striatal dopamine (DA) release through an interaction with α6β2-containing nAChRs. | ||||||||||||||||
体外研究 | |||||||||||||||||
体内研究 |
bPiDDB (外周给药) 可抑制伏隔核中尼古丁诱发的多巴胺 (DA) 释放,降低大鼠尼古丁的成瘾性。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
体内研究 |
bPiDDB (外周给药) 可抑制伏隔核中尼古丁诱发的多巴胺 (DA) 释放,降低大鼠尼古丁的成瘾性。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
性状 | Oil | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (194.41 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 | ||||||||||||||||
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
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参考文献 |