BU224 hydrochloride|cas:205437-64-5|西域试剂

BU224 hydrochloride,96.35%

产品编号：Bellancom-101170| CAS NO：205437-64-5| 分子式：C₁₂H₁₂ClN₃| 分子量：233.70

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Bellancom-101170	￥1500.00	杭州北京（现货）
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BU224 hydrochloride

产品介绍

BU224 hydrochloride 是一种选择性高亲和力的咪唑啉 imidazoline I₂ 受体配体，K_i 为 2.1 nM。BU224 hydrochloride 有时被用作 I₂ 受体拮抗剂。BU224 hydrochloride 具有神经保护作用，具有抗炎、抗凋亡作用。BU224 hydrochloride 可改善 5XFAD 小鼠的记忆，增大树突棘和减少 Aβ 诱导的 NMDARs 的变化。BU224 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病研究。

生物活性

BU224 hydrochloride is a selective and high affinity imidazoline I₂ receptor ligand, with a K_i of 2.1 nM. BU224 hydrochloride is sometimes used as an I₂ receptor antagonist. BU224 hydrochloride exerts neuroprotective effects, with anti-inflammatory and anti-apoptotic properties. BU224 hydrochloride improves memory in 5XFAD mice, enlarging dendritic spines and reducing Aβ-induced changes in NMDARs. BU224 hydrochloride can be used for Alzheimer's disease research.

体外研究

体内研究

BU224 hydrochloride (5 mg/kg, IP, twice a day for 10 days) improves behavioural performance and memory function in 5XFAD mice.
BU224 hydrochloride (5 mg/kg, IP, twice a day for 10 days) reduces levels of the microglial marker Iba1 and pro-inflammatory cytokines IL-1β and TNF-α and increased the expression of astrocytic marker GFAP in 5XFAD mice.
BU224 hydrochloride (10 mg/kg, IP, once) reduces immobility of rats in the FST (forced swim test), indicative of antidepressant-like activity.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5XFAD mice and and WT littermates (6-month-old)
Dosage:	0 mg/kg, 5 mg/kg
Administration:	IP, twice a day for 10 days
Result:	Significantly increased immobility (54% increased freezing), and reversed memory deficits secondary to the deposition of Aβ in the brain.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5XFAD mice and and WT littermates (6-month-old)
Dosage:	0 mg/kg, 5 mg/kg
Administration:	IP, twice a day for 10 days
Result:	Significantly increased immobility (54% increased freezing), and reversed memory deficits secondary to the deposition of Aβ in the brain.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (53.49 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2790 mL	21.3950 mL	42.7899 mL
5 mM	0.8558 mL	4.2790 mL	8.5580 mL
10 mM	0.4279 mL	2.1395 mL	4.2790 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (5.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明