(S)-Amisulpride (S-氨磺必利; Esamisulpride; SEP-4199)|cas:71675-92-8|西域试剂

(S)-Amisulpride (S-氨磺必利; Esamisulpride; SEP-4199),99.75%

产品编号：Bellancom-126068| CAS NO：71675-92-8| 分子式：C₁₇H₂₇N₃O₄S| 分子量：369.48

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(S)-Amisulpride (S-氨磺必利; Esamisulpride; SEP-4199)

产品介绍

(S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT₇ 受体的拮抗剂，K_I 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。

生物活性

(S)-Amisulpride (Esamisulpride) is a potent dopamine D₂/D₃ receptor antagonist. (S)-Amisulpride is an antagonist at the 5-HT₇ receptor with a K_I of 900 nM. (S)-Amisulpride has antipsychotic and antidepressant effects.

体外研究

(S)-Amisulpride (Esamisulpride) displays high affinity binding at both D₂ and D₃ receptors and is approximately twice as potent as racamisulpride and 20–50 times more potent than (R)-amisulpride at these receptors

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

The (S)-amisulpride (10mg/kg, s.c.) stimulus is rapidly acquired and was shown to be dose-related, time dependent (effective between 30 and 120min) and stereoselective male C57BL/6 mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

The (S)-amisulpride (10mg/kg, s.c.) stimulus is rapidly acquired and was shown to be dose-related, time dependent (effective between 30 and 120min) and stereoselective male C57BL/6 mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (270.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7065 mL	13.5325 mL	27.0651 mL
5 mM	0.5413 mL	2.7065 mL	5.4130 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3533 mL	2.7065 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。