(Rac)-WAY-161503|cas:75704-24-4|西域试剂

(Rac)-WAY-161503,99.0%

产品编号：Bellancom-103138A| CAS NO：75704-24-4| 分子式：C₁₁H₁₁Cl₂N₃O| 分子量：272.13

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 4 nM，EC50 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT2C 的亲和力分别比 5-HT2A 和 5-HT2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-103138A		￥3900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103138A		￥6500.00	杭州北京（现货）

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(Rac)-WAY-161503

产品介绍

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 4 nM，EC₅₀ 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT_2C 的亲和力分别比 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

生物活性

(Rac)-WAY-161503 is a potent, selective, highly affinity 5-HT_2C receptor agonist with a K_i of 4 nM and an EC₅₀ of 12 nM. (Rac)-WAY-161503 displays higher affinity for 5-HT_2C than 5-HT_2A and 5-HT_2B receptors. (Rac)-WAY-161503 has anti-obesity and antidepressant effects.

体外研究

体内研究

(Rac)-WAY-161503 (3-30 mg/kg；腹腔注射；雄性 C57BL/6J 小鼠) 剂量依赖性地降低运动活动，这种作用被 5-HT_2C/2B 拮抗剂 SER-082 所阻断。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice with hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI)
Dosage:	3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:	Dose-dependently decreased locomotor activity, an effect that was blocked by the 5-HT_2C/2B antagonist SER-082.

体内研究

(Rac)-WAY-161503 (3-30 mg/kg；腹腔注射；雄性 C57BL/6J 小鼠) 剂量依赖性地降低运动活动，这种作用被 5-HT_2C/2B 拮抗剂 SER-082 所阻断。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice with hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI)
Dosage:	3 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:	Dose-dependently decreased locomotor activity, an effect that was blocked by the 5-HT_2C/2B antagonist SER-082.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (367.47 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6747 mL	18.3736 mL	36.7471 mL
5 mM	0.7349 mL	3.6747 mL	7.3494 mL
10 mM	0.3675 mL	1.8374 mL	3.6747 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。