SOD1-Derlin-1 inhibitor-2|cas:2170170-27-9|西域试剂

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2,99.86%

产品编号：Bellancom-123982| CAS NO：2170170-27-9| 分子式：C₂₂H₁₈N₄OS| 分子量：386.47

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SOD1-Derlin-1 inhibitor-2

产品介绍

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1^mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

生物活性

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) is an inhibitor of SOD1-Derlin-1 interaction. SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 attenuates the interactions between Derlin-1 and SOD1^mut. SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 can be used for the research of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

体外研究

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59; 0.1-100 μM) 以剂量依赖性方式抑制 SOD1-Derlin-1 相互作用。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59; i.c.v.; 3 mM, 流速 0.15 μL/h) 改善 ALS 模型小鼠的 ALS 病理。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	ALS model C57BL/6 mice
Dosage:	3 mM, flow rate 0.15 μL/h
Administration:	intracerebroventrical injection
Result:	Had significantly delayed onset, by a median of 4.5 weeks (14.5% improvement) and prolonged survival, by a median of 5 weeks (14.2% improvement).

体内研究

SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59; i.c.v.; 3 mM, 流速 0.15 μL/h) 改善 ALS 模型小鼠的 ALS 病理。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	ALS model C57BL/6 mice
Dosage:	3 mM, flow rate 0.15 μL/h
Administration:	intracerebroventrical injection
Result:	Had significantly delayed onset, by a median of 4.5 weeks (14.5% improvement) and prolonged survival, by a median of 5 weeks (14.2% improvement).

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (129.38 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5875 mL	12.9376 mL	25.8752 mL
5 mM	0.5175 mL	2.5875 mL	5.1750 mL
10 mM	0.2588 mL	1.2938 mL	2.5875 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (6.47 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.47 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。