l-Pindolol (--Pindolol; (S)-(-)-Pindolol; S-Pindolol)|cas:26328-11-0|西域试剂

l-Pindolol (--Pindolol; (S)-(-)-Pindolol; S-Pindolol),99.89%

产品编号：Bellancom-100606| CAS NO：26328-11-0| 分子式：C₁₄H₂₀N₂O₂| 分子量：248.32

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-100606		￥1800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100606		￥2500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

l-Pindolol (--Pindolol; (S)-(-)-Pindolol; S-Pindolol)

产品介绍

l-Pindolol ((-)-pindolol) 是一种可逆的，竞争性的，有口服活性的 5-HT1A/1B 拮抗剂。l-Pindolol 是 β-adrenoceptor 的部分激动剂。l-Pindolol 可用于神经系统疾病的研究。

生物活性

l-Pindolol ((-)-pindolol) is a reversible, competitive and orally active 5-HT1A/1B antagonist. l-Pindolol is a partial β-adrenoceptor agonist. l-Pindolol can be used for the research of neurological disease.

体外研究

l-Pindolol (500 nM 和 1 μM) 拮抗 5-羧胺色胺 (5-CT；10 nM) 和 5-羟色胺 (5-HT；15 μM) 通过检测 5-CT 和 5-HT 对 CA1 锥体细胞的膜超极化。
l-Pindolol (1 nM-100 μM) 抑制 100 nM 5-CT 诱导的 CA1 锥体细胞超极化，IC₅₀ 值为 92 nM。
l-Pindolol (1 nM-100 μM) 抑制 300 nM 5-CT 引起的 CA3 神经元超极化，IC₅₀ 值为 522 nM。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

l-Pindolol (15 mg/kg；腹腔注射，[³H]-WAY 100635 注射前预处理) 减少了 [³H]-WAY 100635 在含有 5-HT1A 受体的脑区的积累。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats
Dosage:	15 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 15 mg/kg, 20 min acute treatment or 24 h, 16 h and 20 min short-term treatment before [³H]-WAY 100635 injection
Result:	Reduced [³H]-WAY 100635 accumulation in 5-HT1A receptor-containing brain areas, but showed no effect on the dorsal raphe nucleus (DRN), and the CA1 and CA3 hippocampal areas.

体内研究

l-Pindolol (15 mg/kg；腹腔注射，[³H]-WAY 100635 注射前预处理) 减少了 [³H]-WAY 100635 在含有 5-HT1A 受体的脑区的积累。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Sprague Dawley rats
Dosage:	15 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 15 mg/kg, 20 min acute treatment or 24 h, 16 h and 20 min short-term treatment before [³H]-WAY 100635 injection
Result:	Reduced [³H]-WAY 100635 accumulation in 5-HT1A receptor-containing brain areas, but showed no effect on the dorsal raphe nucleus (DRN), and the CA1 and CA3 hippocampal areas.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (402.71 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.0271 mL	20.1353 mL	40.2706 mL
5 mM	0.8054 mL	4.0271 mL	8.0541 mL
10 mM	0.4027 mL	2.0135 mL	4.0271 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明