BMY 14802,98.96%
产品编号:Bellancom-153091| CAS NO:105565-56-8| 分子式:C18H22F2N4O| 分子量:348.39
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
BMY 14802
产品介绍 | BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂,也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM),并下调 AIM 的表达。 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
生物活性 | BMY 14802 is a sigma-1 receptor (σ1R) antagonist, as well as an agonist at serotonin (5-HT) 1A and adrenergic alpha-1 receptors. BMY 14802 inhibits abnormal involuntary movement (AIM) in rat Parkinson's disease (PD) model, with down-regulating the expression of AIM. | ||||||||||||||||
体外研究 | |||||||||||||||||
体内研究 |
BMY 14802 (15 mg/kg;腹腔注射;单次剂量) 在大鼠 PD 模型中显著抑制 AIM 并减少运动障碍,尤其是在处理后的第一个小时。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
体内研究 |
BMY 14802 (15 mg/kg;腹腔注射;单次剂量) 在大鼠 PD 模型中显著抑制 AIM 并减少运动障碍,尤其是在处理后的第一个小时。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (143.52 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
| ||||||||||||||||
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
| ||||||||||||||||
参考文献 |
|