Glabrescione B|cas:65893-94-9|西域试剂

Glabrescione B,98.04%

产品编号：Bellancom-122590| CAS NO：65893-94-9| 分子式：C₂₇H₃₀O₆| 分子量：450.52

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-122590		￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-122590		￥8000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Glabrescione B

产品介绍

Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

生物活性

Glabrescione B is the first compound that binds the Hedgehog (Hh) modulator Gli1. Glabrescione B impairs its activity by interfering with Gli1-DNA interaction. Glabrescione B inhibits the growth of Hedgehog-dependent tumor cells, the self-renewal ability, and clonogenicity of tumor-derived stem cells.

体外研究

Glabrescione B (5 μM; 24-72 hours) inhibits the growth of Gli-dependent basal cell carcinoma.
Glabrescione B (1-10 μM; 24-48 hours) decreases Gli1 mRNA expression levels.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	ASZ001 BCC cells
Concentration:	5 μM
Incubation Time:	24-72 hours
Result:	Basal cell carcinoma cell proliferation was impaired.

Western Blot Analysis

Cell Line:	ASZ001 BCC cells
Concentration:	1-10 μM
Incubation Time:	24-48 hours
Result:	Gli1 mRNA expression levels was decreased.

体内研究
(In Vivo)

Animal Model:	Female NOD/SCID mice (ASZ001 BCC allografts)
Dosage:	100 μmol/kg
Administration:	I.p.; every second day for 18 days
Result:	A significant reduction of tumor growth as well as Gli1 mRNA levels was observed.

体内研究

Animal Model:	Female NOD/SCID mice (ASZ001 BCC allografts)
Dosage:	100 μmol/kg
Administration:	I.p.; every second day for 18 days
Result:	A significant reduction of tumor growth as well as Gli1 mRNA levels was observed.

体内研究

Animal Model:	Female NOD/SCID mice (ASZ001 BCC allografts)
Dosage:	100 μmol/kg
Administration:	I.p.; every second day for 18 days
Result:	A significant reduction of tumor growth as well as Gli1 mRNA levels was observed.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (221.97 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2197 mL	11.0983 mL	22.1966 mL
5 mM	0.4439 mL	2.2197 mL	4.4393 mL
10 mM	0.2220 mL	1.1098 mL	2.2197 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (5.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.55 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.55 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。