LY3177833|cas:1627696-51-8|西域试剂

LY3177833,99.76%

产品编号：Bellancom-100023| CAS NO：1627696-51-8| 分子式：C₁₆H₁₂FN₅O| 分子量：309.30

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LY3177833

产品介绍

LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。

生物活性

LY3177833 (Example 4) is an orally active CDC7 and pMCM2 inhibitor with IC₅₀ values of 3.3 nM and 290 nM, respectively. LY3177833 is a senescence inducer.

体外研究

LY3177833 (10 μM; 4 days) increases SA-β-gal content in Hep3B cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Hep3B cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	4 days
Result:	Increased the expression of human SA-β-gal.

体内研究
(In Vivo)

LY3177833 (Example 4; 10.4-31.2 mg/kg; oral gavage; twice a day; for 2 weeks; female athymic Balb/c nude mice with SW620 cells) treatment causes significant tumor regression in a dose-dependent manner. Also, no significant tumor growth is observed for 2 weeks after dosing cessation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female athymic Balb/c nude mice (5-6 weeks old) with SW620 cells
Dosage:	10.4 mg/kg, 20.8 mg/kg and 31.2 mg/kg
Administration:	Oral gavage; twice a day for 2 weeks
Result:	Showed dose dependent antitumor activity in SW620 mouse xenograft tumor model.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female athymic Balb/c nude mice (5-6 weeks old) with SW620 cells
Dosage:	10.4 mg/kg, 20.8 mg/kg and 31.2 mg/kg
Administration:	Oral gavage; twice a day for 2 weeks
Result:	Showed dose dependent antitumor activity in SW620 mouse xenograft tumor model.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female athymic Balb/c nude mice (5-6 weeks old) with SW620 cells
Dosage:	10.4 mg/kg, 20.8 mg/kg and 31.2 mg/kg
Administration:	Oral gavage; twice a day for 2 weeks
Result:	Showed dose dependent antitumor activity in SW620 mouse xenograft tumor model.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 30 mg/mL (96.99 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2331 mL	16.1655 mL	32.3311 mL
5 mM	0.6466 mL	3.2331 mL	6.4662 mL
10 mM	0.3233 mL	1.6166 mL	3.2331 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。