CNX-774,99.46%

产品编号:Bellancom-13943| CAS NO:1202759-32-7| 分子式:C26H22FN7O3| 分子量:499.50

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,

货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
Bellancom-13943
1000.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-13943
1600.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-13943
3000.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-13943
5000.00 杭州 北京(现货)
Bellancom-13943
8500.00 杭州 北京(现货)

增值税发票√顺丰快递√订货电话:18601927057

CNX-774

产品介绍 CNX-774 是具有口服活性的、不可逆的、选择性的 BTK 抑制剂,其 IC50 小于 1 nM。CNX-774 特异性靶向 Btk 的 Cys 481进行共价修饰。
生物活性

CNX-774 is an orally active, irreversible and selective BTK inhibitor, with an IC50 of < 1 nM. CNX-774 specifically targets Cysteine 481 of Btk for covalent modification.

体外研究

CNX-774 strongly inhibits Btk activity in Ramos cells with an IC50 of 1-10 nM. CNX-774 demonstrates strong time- and dose-dependent occupancy of Btk in Ramos cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

CNX-774 is stable and non-reactive in fresh human and rat whole blood and does not covalently bond to any of the mid-level abundance human plasma proteins.
CNX-774 demonstrates potent inhibitory activity towards the intended target, Btk, while achieving remarkable specificity in a variety of assays designed to assess off-target reactivity towards abundant cellular thiols and blood proteins.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

CNX-774 is stable and non-reactive in fresh human and rat whole blood and does not covalently bond to any of the mid-level abundance human plasma proteins.
CNX-774 demonstrates potent inhibitory activity towards the intended target, Btk, while achieving remarkable specificity in a variety of assays designed to assess off-target reactivity towards abundant cellular thiols and blood proteins.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 45 mg/mL (90.09 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0020 mL 10.0100 mL 20.0200 mL
5 mM 0.4004 mL 2.0020 mL 4.0040 mL
10 mM 0.2002 mL 1.0010 mL 2.0020 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

相关产品


服务热线

13911702513
18601927057

微信客服