GSK2033|cas:1221277-90-2|西域试剂

GSK2033,99.84%

产品编号：Bellancom-108688| CAS NO：1221277-90-2| 分子式：C₂₉H₂₈F₃NO₅S₂| 分子量：591.66

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-108688	￥1100.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108688	￥1805.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108688	￥3000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108688	￥4800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108688	￥7700.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

GSK2033

产品介绍

GSK2033 是一种 LXR 拮抗剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC₅₀ 值分别为 7 和 7.4。

生物活性

GSK2033 is a LXR antagonist with pIC₅₀s of 7 and 7.4 for LXRα or LXRβ, respectively.

体外研究

GSK2033 is a LXR antagonist with pIC₅₀s of 7 and 7.4 for LXRα or LXRβ, respectively. GSK2033 dose-dependently suppresses basal transcription in full-length LXRα or full-length LXRβ cotransfection assays with IC₅₀s of 17 nM and 9 nM, respectively. GSK2033 also effectively suppresses the transcription of an ABCA1 driven luciferase reporter dose-dependently displaying IC₅₀s of 52 nM for LXRα and 10 nM for LXRβ. GSK2033 also suppresses the expression of both of fatty acid synthase (FASN) and SREBP1.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

One month treatment of GSK2033 does not have significant effects on hepatic triglyceride levels. Plasma triglyceride levels are also unaffected by treatment with GSK2033.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

One month treatment of GSK2033 does not have significant effects on hepatic triglyceride levels. Plasma triglyceride levels are also unaffected by treatment with GSK2033.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 30 mg/mL (50.70 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6902 mL	8.4508 mL	16.9016 mL
5 mM	0.3380 mL	1.6902 mL	3.3803 mL
10 mM	0.1690 mL	0.8451 mL	1.6902 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 3 mg/mL (5.07 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 3 mg/mL (5.07 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 3 mg/mL (5.07 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 3 mg/mL (5.07 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。