SRT 1720 Hydrochloride|cas:2060259-60-9|西域试剂

SRT 1720 Hydrochloride,99.88%

产品编号：Bellancom-15145| CAS NO：2060259-60-9| 分子式：C₂₅H₂₄ClN₇OS| 分子量：506.02

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-15145	￥1252.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15145	￥2358.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15145	￥7149.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15145	￥10114.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

SRT 1720 Hydrochloride

产品介绍

SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC₅₀为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

生物活性

SRT 1720 Hydrochloride is a selective and orally active activator of SIRT1 with an EC₅₀ of 0.10 μM, and shows less potent activities on SIRT2 and SIRT3.

体外研究

SRT 1720 effectively decreases the acetylation of p53 in cells even in the absence of SIRT1, and this is attributed to inhibition of histone acetyltransferase p300.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

SRT 1720 (10, 30, 100 mg/kg, p.o.) treatment significantly reduces fasting blood glucose to near normal levels in Lep^ob/ob mice.
SRT 1720 has ability to protect against the negative effects of diet-induced obesity in mice, and has a connection to metabolic adaptation in fatty acid and oxidative metabolism through downstream targets of SIRT1 such as PGC1α and FOXO1.
SRT 1720 (50-100 mg/kg, p.o.), during emphysema development attenuates elastase-induced airspace enlargement and lung function impairment as well as reduces arterial oxygen saturation in WT mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (123.51 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 15.7 mg/mL (31.03 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9762 mL	9.8810 mL	19.7621 mL
5 mM	0.3952 mL	1.9762 mL	3.9524 mL
10 mM	0.1976 mL	0.9881 mL	1.9762 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 0.5% HPMC 0.2%Tween80
Solubility: 10 mg/mL (19.76 mM); Suspened solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.98 mM); Clear solution
5.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.98 mM); Clear solution