DMG-PEG 2000|cas:160743-62-4|西域试剂

DMG-PEG 2000,98.0%

产品编号：Bellancom-112764| CAS NO：160743-62-4| 分子式：(C₂H₄O)nC₃₂H₆₂O₅

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Bellancom-112764		￥1150.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112764		￥3500.00	杭州北京（现货）

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DMG-PEG 2000

产品介绍	DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
生物活性	DMG-PEG 2000 is used for the preparation of liposome for siRNA delivery with improved transfection efficiency in vitro. DMG-PEG 2000 is also used for the lipid nanoparticle for an oral plasmid DNA delivery approach in vivo through a facile surface modification to improve the mucus permeability and delivery efficiency of the nanoparticles.
体外研究	NP-3 (0.05-1.6 mg/mL; 24 hours) does not decrease the cytotoxicity of cells in 293T, HepG2, A549, and HeLa cell lines, but the DPPC and DMG-PEG coated nanoparticles reduce cell cytotoxicity. In addition, the transfection efficiency of DPPC/DMG-PEG/(lPEI/DNA) nanoparticles (NP-3) in 293 cells is improved, and the maximum transfection efficiency (∼76% eGFP positive cells) is observed. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究	NP-3 (oral administration; 150 μg DNA per mouse; single dose) at 12, 24, and 36 h postadministration, luciferin substrate is intraperitoneally injected to verify its permeability. NP-3 group maintains high luciferase expression in the liver, lung, and intestine areas 12-24 h post-treatment.Additionally, NP-3 exhibits 1.5 times higher signal intensity than that of NP-1 or NP-2 group from 12 to 24 h postoral administration. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究	NP-3 (oral administration; 150 μg DNA per mouse; single dose) at 12, 24, and 36 h postadministration, luciferin substrate is intraperitoneally injected to verify its permeability. NP-3 group maintains high luciferase expression in the liver, lung, and intestine areas 12-24 h post-treatment.Additionally, NP-3 exhibits 1.5 times higher signal intensity than that of NP-1 or NP-2 group from 12 to 24 h postoral administration. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
性状	Solid
溶解性数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (ultrasonic and warming and heat to 60°C) Ethanol : 100 mg/mL (Need ultrasonic) H₂O : 16.67 mg/mL (Need ultrasonic) In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% saline Solubility: ≥ 10 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 2. 请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液 3. 请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明 4. 请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 5. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液 6. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明 7. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献	. Tianqi Nie, et al. Surface Coating Approach to Overcome Mucosal Entrapment of DNA Nanoparticles for Oral Gene Delivery of Glucagon-like Peptide 1.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Aug 21;11(33):29593-29603. [Content Brief]

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