BMS493|cas:215030-90-3|西域试剂

BMS493,99.94%

产品编号：Bellancom-108529| CAS NO：215030-90-3| 分子式：C₂₉H₂₄O₂| 分子量：404.50

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BMS493

产品介绍

BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用，还可阻止视黄酸诱导的分化。

生物活性

BMS493 is an inverse pan-retinoic acid receptor (RAR) agonist. BMS493 increases nuclear corepressor interaction with RARs. BMS493 also could prevent retinoic acid-induced differentiation.

体外研究

BMS493 (100 nM; 6 days; ALDHhi UCB cells) treatment shows a twofold increase in the number of ALDHhi cells available for transplantation compared with untreated controls. Newly expanded ALDHhi cells shows increased numbers of CD34 and CD133-positive cells, as well as a reduction in CD38 expression, a marker of hematopoietic cell differentiation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	ALDHhi UCB cells
Concentration:	100 nM
Incubation Time:	6 days
Result:	Showed a twofold increase in the number of ALDHhi cells available for transplantation compared with untreated controls.

体内研究
(In Vivo)

Intrapancreatic transplantation of cell progeny after expansion of ALDHhi cells with or without BMS493 shows no reduction of hyperglycemia in Streptozotocin-treated NOD/SCID mice. Thus, Umbilical cord blood (UCB)-derived ALDHhi cells effectively lost islet regenerative capacity during ex vivo expansion.

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体内研究

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (123.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4722 mL	12.3609 mL	24.7219 mL
5 mM	0.4944 mL	2.4722 mL	4.9444 mL
10 mM	0.2472 mL	1.2361 mL	2.4722 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.08 mg/mL (5.14 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.14 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (5.14 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (5.14 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。