桔梗皂苷 D|Platycodin D |cas:58479-68-8|西域试剂

桔梗皂苷 D,Platycodin D ,超级纯,99.9%

产品编号：Bellancom-N1411| CAS NO：58479-68-8| 分子式：C₅₇H₉₂O₂₈| 分子量：1225.32

Platycodin D 是从橘梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。

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产品名称

桔梗皂苷 D

英文名称

Platycodin D

CAS编号

58479-68-8

产品描述

Platycodin D 是从橘梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

精确质量

1224.577515

PSA

453.28000

LogP

-0.69

外观性状

白色结晶性粉末

折射率

1.659

溶解性

难溶于水，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂和稀碱中。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (40.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8161 mL	4.0806 mL	8.1611 mL
5 mM	0.1632 mL	0.8161 mL	1.6322 mL
10 mM	0.0816 mL	0.4081 mL	0.8161 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

AMPKα

体外研究

Platycodin D (4 μM；24 h) 增加 Ucp1、Pgc1a、Sirt3、Cytc、Nrf1 和 Prdm16 的基因表达，抑制 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪因子基因 Fabp4、Adipoq、Lipin1 的表达，抑制 hAMSCs 中 Fabp4、Adipoq 和抵抗素的表达。
Platycodin D (2 和 10 μM) 分别抑制小鼠和人脂肪细胞的脂质积累。
Platycodin D 抑制 PPARγ 和 C/EBPα 的蛋白表达，增加 UCP1、PGC1α、SIRT3、CIDEA 和 LIPIN1 蛋白表达水平。
Platycodin D (10 μM) 抑制脂滴形成，降低脂代谢相关 FABP4 蛋白的表达及 PPARγ 和 C/EBPα 的表达。
Platycodin D (10 μM；0-7 d) 恢复 CCND1 mRNA 水平，增加 PPARδ 水平。

体内研究

Platycodin D (5 mg/kg；口服，每周 5 次，持续 5 周) 降低肥胖小鼠的体重。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Genetically obese db/db mice
Dosage:	5 mg/kg
Administration:	Oral administration; 5 mg/kg, 5 times per week for 5 weeks
Result:	Significantly decreased body weight gain without affecting food intake of mice. Decreased the liver tissue weight and increased the weight of brown adipose tissue (BAT).

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.8161 mL	4.0806 mL	8.1611 mL
5 mM	0.1632 mL	0.8161 mL	1.6322 mL
10 mM	0.0816 mL	0.4081 mL	0.8161 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	RK0177962

1. 物质的识别

产品名：	Platycodin-D
CAS号：	58479-68-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Platycodin-D
分子式：	C57H92O28
分子量：	1225.32

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 2
66779-34-8 66779-35-9
下游产品 0

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