ELOVL6-IN-2|cas:1067647-43-1|西域试剂

ELOVL6-IN-2,99.91%

产品编号：Bellancom-12146| CAS NO：1067647-43-1| 分子式：C₂₈H₂₃F₆N₃O₄| 分子量：579.49

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-12146	￥700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12146	￥1200.00	杭州北京（现货）
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ELOVL6-IN-2

产品介绍

ELOVL6-IN-2 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 ELOVL6 抑制。ELOVL6-IN-2 抑制小鼠 ELOVL6 活性，IC₅₀ 值为 34 nM。

生物活性

ELOVL6-IN-2 is a potent, orally active and selective ELOVL6 inhibitor. ELOVL6-IN-2 inhibits mouse ELOVL6 activities, with an IC₅₀ value of 34 nM.

体外研究

体内研究

ELOVL6-IN-2 (0.1~1mg/kg; p.o.; 2 hours) potently and dose-proportionally suppresses the elongation index in the liver.
ELOVL6-IN-2 (10mg/kg; p.o.; 2 hours) demonstrates highly liver penetrable.
ELOVL6-IN-2 (1mg/kg; p.o.; 2~24 hours) exhibits sustained plasma exposure.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice
Dosage:	0.1~1mg/kg
Administration:	P.o
Result:	Potently and dose-proportionally suppressed the elongation index in the liver.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	P.o
Result:	Demonstrated highly liver penetrable.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	P.o
Result:	Exhibited sustained plasma exposure.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice
Dosage:	0.1~1mg/kg
Administration:	P.o
Result:	Potently and dose-proportionally suppressed the elongation index in the liver.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	P.o
Result:	Demonstrated highly liver penetrable.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	P.o
Result:	Exhibited sustained plasma exposure.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (172.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7257 mL	8.6283 mL	17.2566 mL
5 mM	0.3451 mL	1.7257 mL	3.4513 mL
10 mM	0.1726 mL	0.8628 mL	1.7257 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (4.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.31 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。