BIBO3304 TFA|cas:191868-14-1|西域试剂

BIBO3304 TFA,99.67%

产品编号：Bellancom-107725| CAS NO：191868-14-1| 分子式：C₃₁H₃₆F₃N₇O₅| 分子量：643.66

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BIBO3304 TFA

产品介绍

BIBO3304 TFA 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂，对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC₅₀ 分别为 0.38 和 0.72 nM)。

生物活性

BIBO3304 TFA is a potent, orally active, and selective neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonist, with subnanomolar affinity for both the human and the rat Y1 receptor (IC₅₀=0.38 and 0.72 nM, respectively).

体外研究

体内研究

BIBO3304 TFA (30 μg; bilateral paraventricular nucleus injection) attenuates the hyperphagia following fasting.
BIBO3304 TFA (15-60 μg) dose-dependently inhibits the feeding reponse mediated by 1 μg NPY.
BIBO3304 TFA (0.5 μM; p.o.) significantly increases serum insulin levels.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Chbb:Thom rats weighing between 300 and 340 g
Dosage:	30 μg
Administration:	bilateral paraventricular nucleus injection
Result:	Attenuated the hyperphagia following fasting, especially during the first 2 h of refeeding.

Animal Model:	7-week-old C57BL/6JAusb mice
Dosage:	0.5 μM
Administration:	p.o.
Result:	Significantly increased serum insulin levels.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult male Chbb:Thom rats weighing between 300 and 340 g
Dosage:	30 μg
Administration:	bilateral paraventricular nucleus injection
Result:	Attenuated the hyperphagia following fasting, especially during the first 2 h of refeeding.

Animal Model:	7-week-old C57BL/6JAusb mice
Dosage:	0.5 μM
Administration:	p.o.
Result:	Significantly increased serum insulin levels.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (155.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5536 mL	7.7681 mL	15.5362 mL
5 mM	0.3107 mL	1.5536 mL	3.1072 mL
10 mM	0.1554 mL	0.7768 mL	1.5536 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。