DMT1 blocker 2|cas:1062648-63-8|西域试剂

DMT1 blocker 2,99.08%

产品编号：Bellancom-126302| CAS NO：1062648-63-8| 分子式：C₁₆H₁₃N₃O| 分子量：263.29

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Bellancom-126302	￥2500.00	杭州北京（现货）
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DMT1 blocker 2

产品介绍

DMT1 blocker 2 是二价金属转运蛋白 1 (DMT1) 的直接抑制剂，IC₅₀ 值为 0.83 μM。DMT1 blocker 2 可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

生物活性

DMT1 blocker 2 is a direct inhibitor of divalent metal transporter 1 (DMT1), with an IC₅₀ of 0.83 μM. DMT1 blocker 2 can block iron uptake by enterocytes in vivo.

体外研究

DMT1 blocker 2 (Compound 12f) (10 μM; 24 h) has no cytotoxic to HepG2 cells.
DMT1 blocker 2 (10 μM) inhibits 44% of CYP3A4 activity.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

DMT1 blocker 2 (50 mg/kg; p.o.) blocks iron uptake by enterocytes in an acute rat model of iron hyperabsorption.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Weanling (3-4 weeks) rats were placed on a low iron diet for four weeks
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Oral gavage followed 1 h later by an iron challenge
Result:	Attenuated the post-challenge serum iron increase.

体内研究

DMT1 blocker 2 (50 mg/kg; p.o.) blocks iron uptake by enterocytes in an acute rat model of iron hyperabsorption.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Weanling (3-4 weeks) rats were placed on a low iron diet for four weeks
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	Oral gavage followed 1 h later by an iron challenge
Result:	Attenuated the post-challenge serum iron increase.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (189.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7981 mL	18.9905 mL	37.9809 mL
5 mM	0.7596 mL	3.7981 mL	7.5962 mL
10 mM	0.3798 mL	1.8990 mL	3.7981 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。