Nateglinide 那格列奈; A4166; Senaglinide|cas:105816-04-4|西域试剂

Nateglinide 那格列奈; A4166; Senaglinide,99.78%

产品编号：Bellancom-B0422| CAS NO：105816-04-4| 分子式：C₁₉H₂₇NO₃| 分子量：317.42

Nateglinide是胰岛素促分泌剂，可作用于非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-B0422	￥500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B0422	￥1540.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B0422	￥2800.00	杭州北京（现货）

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Nateglinide 那格列奈; A4166; Senaglinide

产品介绍

Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

生物活性

Nateglinide, a D-phenylalanine derivative, is an orally active and short-acting insulinotropic agent and a DPP IV inhibitor. Nateglinide inhibits ATP-sensitive K⁺ channels in pancreatic β-cells. Nateglinide is used for the treatment of type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus.

体外研究

Nateglinide inhibits typical recordings of dinitrophenol-induced K_ATP currents in a concentration-dependent manner. Nateglinide exhibits IC₅₀ values of 7.4 μM and 2.4 μM for 5 mM glucose (G5) and 16 mM (G16) glucose, respectively^{^.}

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR

Cell Line:	Rat pancreatic β-cells.
Concentration:	0-100 μM.
Incubation Time:	~20 min.
Result:	Produced a complete inhibition of KATP current at concentration of 3 μM.

体内研究
(In Vivo)

Nateglinide (50mg/kg, orally in mice) stimulates human C-peptide secretion in the humanized mice and improved postprandial glucose concentrations^{^.}

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice^{^.}
Dosage:	50mg/kg.
Administration:	Orally at 60min before oral administration of 4 g/kg glucose.
Result:	Stimulates human C-peptide secretion.

体内研究

Nateglinide (50mg/kg, orally in mice) stimulates human C-peptide secretion in the humanized mice and improved postprandial glucose concentrations^{^.}

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice^{^.}
Dosage:	50mg/kg.
Administration:	Orally at 60min before oral administration of 4 g/kg glucose.
Result:	Stimulates human C-peptide secretion.

体内研究

Nateglinide (50mg/kg, orally in mice) stimulates human C-peptide secretion in the humanized mice and improved postprandial glucose concentrations^{^.}

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mice^{^.}
Dosage:	50mg/kg.
Administration:	Orally at 60min before oral administration of 4 g/kg glucose.
Result:	Stimulates human C-peptide secretion.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (315.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1504 mL	15.7520 mL	31.5040 mL
5 mM	0.6301 mL	3.1504 mL	6.3008 mL
10 mM	0.3150 mL	1.5752 mL	3.1504 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Christopher J. Dunn, et al. Nateglinide. OFILE Drugs 2000 Sep: 60 (3): 6.

. Shiling Hu, et al. Interaction of nateglinide with KATP channel in h-cells underlies its unique insulinotropic action. European Journal of Pharmacology. 442 (2002) 163-171.

. Jian Luo, et al. Evaluating insulin secretagogues in a humanized mouse model with functional human islets. Metabolism. 2013 Jan;62(1):90-9. [Content Brief]

[4]. Duffy NA, et al. Effects of antidiabetic drugs on dipeptidyl peptidase IV activity: nateglinide is an inhibitor of DPP IV and augments the antidiabetic activity of glucagon-like peptide-1. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 30;568(1-3):278-86. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	24/25-36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	SQ7318950
海关编码	2924299090

1. 物质的识别

产品名：	Nateglinide
CAS号：	105816-04-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Nateglinide
别名：	A-4166
分子式：	C19H27NO3
分子量：	317.42

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。