Kynuramine dihydrochloride|cas:36681-58-0|西域试剂

Kynuramine dihydrochloride,99.69%

产品编号：Bellancom-119395B| CAS NO：36681-58-0| 分子式：C₉H₁₄Cl₂N₂O| 分子量：237.13

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Kynuramine dihydrochloride

产品介绍

Kynuramine 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物和探针。

生物活性

Kynuramine, an endogenously occurring amine, is a fluorescent substrate and probe of plasma amine oxidase.

体外研究

Kynuramine 在体外抑制突触前和突触后 α-肾上腺素受体。
Kynuramine 已被证明是狗脑动脉血清素受体的部分激动剂。
Kynuramine (20 μg/mL) 经常导致回肠轻微收缩，但未能改变胆碱能刺激的抽搐反应。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Kynuramine (0.064、0.32、1.6 或 8 μg；脑室内；单剂量) 可能在调节女性性行为中发挥生理作用。
Kynuramine (1.25、2.5 和 5.0 mg/kg；静脉注射；单剂量) 可增加髓内大鼠的心率和血压^[4]。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female rats.
Dosage:	0.064-8 μg.
Administration:	Intraventricular administration; single does.
Result:	Produced facilitation of lordosis behavior.

Animal Model:	Male rats (about 200g)^[4].
Dosage:	1.25-5.0 mg/kg.
Administration:	i.v.; single does.
Result:	Promoted heart rate and blood pressure.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female rats.
Dosage:	0.064-8 μg.
Administration:	Intraventricular administration; single does.
Result:	Produced facilitation of lordosis behavior.

Animal Model:	Male rats (about 200g)^[4].
Dosage:	1.25-5.0 mg/kg.
Administration:	i.v.; single does.
Result:	Promoted heart rate and blood pressure.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (527.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2171 mL	21.0855 mL	42.1710 mL
5 mM	0.8434 mL	4.2171 mL	8.4342 mL
10 mM	0.4217 mL	2.1085 mL	4.2171 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明