Vincamine 长春胺|cas:1617-90-9|西域试剂

Vincamine 长春胺,99.76%

产品编号：Bellancom-B1021| CAS NO：1617-90-9| 分子式：C₂₁H₂₆N₂O₃| 分子量：354.44

Vincamine是一种外围血管扩张药, 增加血液流向脑部。

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Bellancom-B1021		￥500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B1021		￥900.00	杭州北京（现货）

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Vincamine 长春胺

产品介绍

Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

生物活性

Vincamine is a monoterpenoid indole alkaloid extracted from the Madagascar periwinkle. Vincamine is a peripheral vasodilator and exerts a selective vasoregulator action on the brain microcapilar circulation. Vincamine is a GPR40 agonist and acts as a β-cell protector by ameliorating β-cell dysfunction and promoting glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). Vincamine improves glucose homeostasis in vivo, and has the potential for the type 2 diabetes mellitus (T2DM) research.

体外研究

Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) exerts a signiﬁcant, concentration-dependent protective effect in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs) cells.
Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) significantly reduces ROS level in a dose-dependent manner in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs)cells. Additionally, after Vincamine administration, the levels of MDA is also significantly reduced while the levels of T-AOC, and SOD are increased in a dose-dependent manner.
Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) rescues TrxR activity in a dose-dependent manner in HCECs. However, the intracellular activities of Trx, GR and GPx are neither inhibited nor activated by both LPS and Vincaminer.
Vincamine could activate GPR40 (EC₅₀=6.28 µM) with DHA (GPR40 ligand) as a positive control (EC₅₀=3.85 µM) in hGPR40-CHO cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Vincamine (intraperitoneal injection; 15 and 30 mg/kg/day; 6 weeks) improves glucose tolerance in type 2 diabetic model mice. It effectively lowers the levels of fasting blood glucose and glycated hemoglobin. At the same time, it ameliorates oral glucose tolerance and elevated glucose-induced plasma insulin concentration without influence on basal insulin secretion in vivo.<.br>

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male and female db/db mice (BKS.Cg-Dock^7m+/+Lepr^db/J) and HFD/STZ-induced type 2 diabetic model mice
Dosage:	15 and 30 mg/kg/day
Administration:	Intraperitoneal injection; 15 and 30 mg/kg/day; 6 weeks
Result:	Enhanced glucose tolerance in HFD/STZ and db/db male mice.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male and female db/db mice (BKS.Cg-Dock^7m+/+Lepr^db/J) and HFD/STZ-induced type 2 diabetic model mice
Dosage:	15 and 30 mg/kg/day
Administration:	Intraperitoneal injection; 15 and 30 mg/kg/day; 6 weeks
Result:	Enhanced glucose tolerance in HFD/STZ and db/db male mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (70.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8214 mL	14.1068 mL	28.2135 mL
5 mM	0.5643 mL	2.8214 mL	5.6427 mL
10 mM	0.2821 mL	1.4107 mL	2.8214 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Te Du, et al. Vincamine as a GPR40 agonist improves glucose homeostasis in type 2 diabetic mice. J Endocrinol. 2019 Feb 1;240(2):195-214. [Content Brief]

. Li Wu, et al. Vincamine prevents lipopolysaccharide induced inflammation and oxidative stress via thioredoxin reductase activation in human corneal epithelial cells. Am J Transl Res. 2018 Jul 15;10(7):2195-2204. eCollection [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	YY8575000

1. 物质的识别

产品名：	Vincamine
CAS号：	1617-90-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Vincamine
别名：	NSC 91998
分子式：	C21H26N2O3
分子量：	354.44

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。