Soraprazan BYK61359|cas:261944-46-1|西域试剂

Soraprazan BYK61359,99.69%

产品编号：Bellancom-100414| CAS NO：261944-46-1| 分子式：C₂₁H₂₅N₃O₃| 分子量：367.44

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-100414	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100414	￥7500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100414	￥15000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100414	￥21000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-100414	￥33000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Soraprazan BYK61359

产品介绍

Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (K_i=6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC₅₀ 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，K_d为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用，对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。

生物活性

Soraprazan (BYK61359) is a selective, reversible K-competitive inhibitor of the H,K-ATPase (K_i=6.4 nM), with an IC₅₀ of 0.19 μM in gastric glands. Soraprazan binds to the H,K-ATPase with a Kd of 28.27 nM. Soraprazan shows immediate inhibition of acid secretion and is more than 2000-fold selective for H,K-ATPase over Na,K- and Ca-ATPases.

体外研究

Soraprazan (BYK61359) is a potent inhibitor of gastric H,K-ATPase, with an IC₅₀ of 0.1 μM when measured in ion-leaky vesicles in the presence of 1 mM potassium. Soraprazan (BYK61359) also effectively inhibits dibutyryl cAMP-stimulated [¹⁴C]AP accumulation in isolated gastric glands with an IC₅₀ of 0.19 μM (0.09-0.40 μM geometric mean from n=6 with 95% confidence limits).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Soraprazan (1-27 μmol/kg; p.o.) shows rapid and consistent inhibition of acid secretion in dog .

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Soraprazan (1-27 μmol/kg; p.o.) shows rapid and consistent inhibition of acid secretion in dog .

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL (544.31 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7215 mL	13.6077 mL	27.2153 mL
5 mM	0.5443 mL	2.7215 mL	5.4431 mL
10 mM	0.2722 mL	1.3608 mL	2.7215 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.61 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (13.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液