ACH-000143,98.65%

产品编号:Bellancom-138626| CAS NO:2225836-30-4| 分子式:C13H16ClN3O3| 分子量:297.74

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Bellancom-138626
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ACH-000143

产品介绍 ACH-000143 是有效的、具有口服活性的褪黑素受体的激动剂,对MT1 和MT2 的EC50 值分别为0.06 nM 和0.32 nM。
生物活性

ACH-000143 is a potent and orally active melatonin receptor agonist, with EC50 values of 0.06 nM and 0.32 nM for MT1 and MT2, respectively.

体外研究
体内研究

ACH-000143 reduces liver triglycerides and steatosis in diet-Induced obese rats.
ACH-000143 is devoid of hERG binding, genotoxicity, and behavioral alterations at doses up to 100 mg/kg p.o., supporting further investigation of this compound as a drug candidate.
ACH-000143 significantly reduces plasma glucose at 10 mg/kg (−16.4%, p < 0.05) and 30 mg/kg (−16.9%, p < 0.01).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: High-fat diet rats.
Dosage: 10 and 30 mg/kg.
Administration: Orally, once daily for two months.
Result: Significantly reduced the weekly BW gain on weeks.
体内研究

ACH-000143 reduces liver triglycerides and steatosis in diet-Induced obese rats.
ACH-000143 is devoid of hERG binding, genotoxicity, and behavioral alterations at doses up to 100 mg/kg p.o., supporting further investigation of this compound as a drug candidate.
ACH-000143 significantly reduces plasma glucose at 10 mg/kg (−16.4%, p < 0.05) and 30 mg/kg (−16.9%, p < 0.01).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: High-fat diet rats.
Dosage: 10 and 30 mg/kg.
Administration: Orally, once daily for two months.
Result: Significantly reduced the weekly BW gain on weeks.
性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (167.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3586 mL 16.7932 mL 33.5864 mL
5 mM 0.6717 mL 3.3586 mL 6.7173 mL
10 mM 0.3359 mL 1.6793 mL 3.3586 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

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