(5E,9E,13E)-Teprenone (5E,9E,13E-Geranylgeranylacetone)|cas:3796-63-2|西域试剂

(5E,9E,13E)-Teprenone (5E,9E,13E-Geranylgeranylacetone),99.88%

产品编号：Bellancom-B0779A| CAS NO：3796-63-2| 分子式：C₂₃H₃₈O| 分子量：330.55

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(5E,9E,13E)-Teprenone (5E,9E,13E-Geranylgeranylacetone)

产品介绍

(5E,9E,13E)-Teprenone ((5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone) 是 Teprenone 的同分异构体，具有抗溃疡活性。(5E,9E,13E)-Teprenone 能诱导 HSP 基因的转录激活，可能导致应激条件下的胃粘膜防御提升。

生物活性

(5E,9E,13E)-Teprenone ((5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone) is an isomer of Teprenone with antiulcer activity. (5E,9E,13E)-Teprenone induces transcriptional activation of HSP genes that may increase gastric mucosal defense at conditions of stress.

体外研究

(5E,9E,13E)-Teprenone might transiently activate the transcription of HSP70 gene.
The heat shock element–binding activity reflects the activation of heat shock factor 1 in response to (5E,9E,13E)-Teprenone.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

(5E,9E,13E)-Teprenone induces hat sock proteins accumulations in rat gastric mucosa.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wister strain rats (≈250 g)
Dosage:	200 mg/kg
Administration:	Oral administration
Result:	Caused accumulations of all of HSP90, HSP70, HSC70 and HSP60 within 60 minutes.

体内研究

(5E,9E,13E)-Teprenone induces hat sock proteins accumulations in rat gastric mucosa.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wister strain rats (≈250 g)
Dosage:	200 mg/kg
Administration:	Oral administration
Result:	Caused accumulations of all of HSP90, HSP70, HSC70 and HSP60 within 60 minutes.

性状

Liquid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 5 mg/mL (15.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0253 mL	15.1263 mL	30.2526 mL
5 mM	0.6051 mL	3.0253 mL	6.0505 mL
10 mM	0.3025 mL	1.5126 mL	3.0253 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。