GSK2795039|cas:1415925-18-6|西域试剂

GSK2795039,99.71%

产品编号：Bellancom-18950| CAS NO：1415925-18-6| 分子式：C₂₃H₂₆N₆O₂S| 分子量：450.56

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货号	价格	库存与货期
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GSK2795039

产品介绍

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC₅₀ 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。

生物活性

GSK2795039 is a NADPH oxidase 2 (NOX2) inhibitor with a mean pIC₅₀ of 6 in different cell-free assays. GSK2795039 inhibits reactive oxygen species (ROS) production and NADPH consumption. GSK2795039 reduces apoptosis.

体外研究

GSK2795039 (25 μM; 24 hours) reduces the combinatory effect of FeSO4 and LPS-increased levels of apoptosis and reduced the presence of caspase-3-positive PC12 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	PC12 cells
Concentration:	25 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Reduced apoptosis among PC12 cells.

体内研究
(In Vivo)

GSK2795039 (intraperitoneal injection; 100 mg/kg; 1 hour before) decreases activity in a murine model of acute pancreatitis, reducing the levels of serum amylase triggered by systemic injection of cerulein.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL6 mice
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 100 mg/kg; 1 hour before
Result:	Caused 50% reduction in the level of serum amylase activity.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL6 mice
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 100 mg/kg; 1 hour before
Result:	Caused 50% reduction in the level of serum amylase activity.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL6 mice
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 100 mg/kg; 1 hour before
Result:	Caused 50% reduction in the level of serum amylase activity.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (221.95 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2195 mL	11.0973 mL	22.1946 mL
5 mM	0.4439 mL	2.2195 mL	4.4389 mL
10 mM	0.2219 mL	1.1097 mL	2.2195 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 20% DMSO, 20% Tween 80, 60% polyethylene glycol 200
Solubility: 10 mg/mL (22.19 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL 85% Saline
Solubility: 6.67 mg/mL (14.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。