VER-49009 CCT 129397|cas:558640-51-0|西域试剂

VER-49009 CCT 129397,99.39%

产品编号：Bellancom-15986| CAS NO：558640-51-0| 分子式：C₁₉H₁₈ClN₃O₄| 分子量：387.82

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-15986	￥990.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15986	￥1950.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15986	￥3300.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15986	￥12000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-15986	￥18000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

VER-49009 CCT 129397

产品介绍

VER-49009 是一种 Hsp90 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM，K_d 值为 78 nM。

生物活性

VER-49009 is a Hsp90 inhibitor, with an IC₅₀ of 25 nM and a K_d of 78 nM.

体外研究

VER-49009 is a Hsp90 inhibitor, with an IC₅₀ of 25 nM. VER-49009 binds to the ATPase of full length yeast Hsp90 protein, with an IC₅₀ of 140 nM. VER-49009 inhibits Hsp90, with a K_d of 78 nM. VER-49009 also shows antiproliferative activities against various human cancer cells, with a mean GI₅₀ of 685 ± 119 nM. VER-49009 suppressses the proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) with GI₅₀ values of 444 ± 91.1 nM, and shows higher GI₅₀s against nontumorigenic human breast (MCF10a) and prostate (PNT2) epithelial cells. VER-49009 displays no differences in cellular activities of isogenic cell lines, and these activities are independent of NQO1 expression. VER-49009 inhibits the proliferation (1, 2.5 μM), induces G2 phase arrest and reduces total Akt and phospho-Akt expression levels in CFSC cells (1-5 μM).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

VER-49009 (4 mg/kg, i.p.) results in clear depletion of ERBB2 at 3 and 8 h following the final dose, with client protein levels returning to normal by 24 h, in the athymic mice bearing well-established OVCAR3 human ovarian ascites tumors.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (257.85 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5785 mL	12.8926 mL	25.7852 mL
5 mM	0.5157 mL	2.5785 mL	5.1570 mL
10 mM	0.2579 mL	1.2893 mL	2.5785 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。