Abeprazan hydrochloride DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride|cas:1902954-87-3|西域试剂

Abeprazan hydrochloride DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride,99.84%

产品编号：Bellancom-109079A| CAS NO：1902954-87-3| 分子式：C₁₉H₁₈ClF₃N₂O₃S| 分子量：446.87

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Bellancom-109079A		￥4800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-109079A		￥8000.00	杭州北京（现货）

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Abeprazan hydrochloride DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride

产品介绍

Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H⁺，K⁺- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂，用于研究与酸相关的疾病。

生物活性

Abeprazan hydrochloride (DWP14012 hydrochloride) is a potassium-competitive acid blocker. Abeprazan hydrochloride inhibits H⁺, K⁺- ATPase by reversible potassium-competitive ionic binding with no acid activation required. Abeprazan hydrochloride is developed as a potential alternative to proton pump inhibitor for the treatment of acid-related diseases.

体外研究

The mechanism of action of Abeprazan hydrochloride is reversibly binding to H⁺, K⁺‐ATPase, and, unlike that of PPIs, does not require acidic environment for drug activation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Abeprazan hydrochloride (DWP14012 hydrochloride) inhibits acid secretion in a dose-dependent manner and the inhibition of gastric acid secretion is equal to or greater than that of vonoprazan, a previously approved P-CAB, in various in vivo studies using pylorus-ligated rats, lumen-perfused rat models and heidenhain pouch dog models.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (55.94 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2378 mL	11.1889 mL	22.3779 mL
5 mM	0.4476 mL	2.2378 mL	4.4756 mL
10 mM	0.2238 mL	1.1189 mL	2.2378 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。