Midaglizole (±-DG5128 free base; DG5128 free base)|cas:66529-17-7|西域试剂

Midaglizole (±-DG5128 free base; DG5128 free base),98.28%

产品编号：Bellancom-148529| CAS NO：66529-17-7| 分子式：C₁₆H₁₇N₃| 分子量：251.33

米达唑((±)-DG5128游离碱,DG5128游离碱)是一种有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂。米达唑是一种降血糖剂。米达唑可增加血压并降低体内血糖水平。

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Bellancom-148529	￥4000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-148529	￥6800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-148529	￥13500.00	杭州北京（现货）

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Midaglizole (±-DG5128 free base; DG5128 free base)

产品介绍

Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

生物活性

Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) is a potent α2-adrenoceptor antagonist. Midaglizole is a hypoglycemic agent. Midaglizole increases blood pressure and reduces blood glucose levels in vivo.

体外研究

Midaglizole stimulates insulin release with the EC₅₀ values of 200 nM, 24 µM for rat islets and MIN6 β-cell line, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Midaglizole (3, 30 mg/kg; i.v.) increases blood pressure in rats.
Midaglizole (0.2, 1, 2 mg/kg; infusion) reduces blood glucose levels in dags.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	290-450 g, Male Wistar rats
Dosage:	3, 30 mg/kg
Administration:	I.v.
Result:	Increased the blood pressure by 27 and 64 mmHg at 3, 30 mg/kg, respectively.

Animal Model:	Dogs
Dosage:	0.2, 1, 2 mg/kg
Administration:	Superior pancreaticoduodeneal artery infusion
Result:	Reduced blood glucose levels by stimulating insulin release from the pancreatic islets.

体内研究

Midaglizole (3, 30 mg/kg; i.v.) increases blood pressure in rats.
Midaglizole (0.2, 1, 2 mg/kg; infusion) reduces blood glucose levels in dags.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	290-450 g, Male Wistar rats
Dosage:	3, 30 mg/kg
Administration:	I.v.
Result:	Increased the blood pressure by 27 and 64 mmHg at 3, 30 mg/kg, respectively.

Animal Model:	Dogs
Dosage:	0.2, 1, 2 mg/kg
Administration:	Superior pancreaticoduodeneal artery infusion
Result:	Reduced blood glucose levels by stimulating insulin release from the pancreatic islets.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 162.5 mg/mL (646.56 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9788 mL	19.8942 mL	39.7883 mL
5 mM	0.7958 mL	3.9788 mL	7.9577 mL
10 mM	0.3979 mL	1.9894 mL	3.9788 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 16.25 mg/mL (64.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 16.25 mg/mL (64.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 162.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 16.25 mg/mL (64.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 16.25 mg/mL (64.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 162.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 16.25 mg/mL (64.66 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 16.25 mg/mL (64.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 162.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。