JPM-OEt|cas:262381-84-0|西域试剂

JPM-OEt,99.06%

产品编号：Bellancom-102087| CAS NO：262381-84-0| 分子式：C₂₀H₂₈N₂O₆| 分子量：392.45

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-102087		￥4800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-102087		￥7600.00	杭州北京（现货）

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JPM-OEt

产品介绍

JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。

生物活性

JPM-OEt is a broad spectrum cysteine cathepsin inhibitor. JPM-OEt binds covalently in the active site, and irreversibly inhibits the cysteine cathepsin family. Antitumor activity.

体外研究

体内研究

JPM-OEt (50 mg/kg; i.p.; daily for 30 days) reduces tumor cathepsin B activity significantly.
JPM-OEt (50 mg/kg; i.p.; twice daily for 4 weeks) leads to tumor regression in the RIP1-Tag2 (RT2) mouse model of pancreatic islet cell tumorigenesis.
JPM-OEt (50 mg/kg; i.p.; daily from 63 to 98 days) causes a significant delay in the increase of tumour burden during the first 2 weeks of treatment.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female mice of a transgenic mouse
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	i.p.; daily from 63 to 98 days
Result:	Caused a significant delay in the increase of tumour burden during the first 2 weeks of treatment. However, on days 84, 91 and 98 no significant differences between both groups could be detected.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female mice of a transgenic mouse
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	i.p.; daily from 63 to 98 days
Result:	Caused a significant delay in the increase of tumour burden during the first 2 weeks of treatment. However, on days 84, 91 and 98 no significant differences between both groups could be detected.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (318.51 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5481 mL	12.7405 mL	25.4810 mL
5 mM	0.5096 mL	2.5481 mL	5.0962 mL
10 mM	0.2548 mL	1.2740 mL	2.5481 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。