Hesperin|cas:4430-35-7|西域试剂

Hesperin,98.12%

产品编号：Bellancom-101371| CAS NO：4430-35-7| 分子式：C₈H₁₅NOS₂| 分子量：205.34

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Hesperin

产品介绍

Hesperin 是日本芥末中存在的一种生物活性成分，是一种 Nrf2 活化剂。

生物活性

Hesperin is a bioactive ingredient present in Japanese horseradish (wasabi) and has been shown to be an Nrf2 activator.

体外研究

Hesperin (6-Methylsulfinylhexyl isothiocyanate, 6-MSITC) is an active compound in wasabi (Wasabia japonica Matsum.). Whether Hesperin induces cytotoxicity of HUVECs is determined. More than 1 μg/mL of Hesperin markedly induces cytotoxicity and morphological alterations. In subsequent experiments we used Hesperin is used at concentrations of 0-1 μg/mL, to study the anti-coagulant and anti-inflammatory properties of Hesperin in HUVECs.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Hesperin (6-Methylsulfinylhexyl isothiocyanate, 6-MSITC) activates Nrf2 and induces phase II enzyme genes but this induction is absent in Nrf2-null mice, suggesting that Hesperin is a potential activator of the Nrf2/ARE-dependent detoxification pathway. To determine whether Hesperin ameliorates hepatic steatosis and iron accumulation, wild-type and Nrf2-null mice are fed the following diets for 12 weeks: 1) control diet, 2) high-fat diet (HFD), 3) HFD plus Hesperin (10 mg/kg/day ip), 4) HFD for 6 weeks followed by an iron-supplemented HFD for 6 weeks (HFD/Iron), 5) HFD/Iron plus Hesperin. The HFD increased hepatic triglycerides in both genotypes and Hesperin suppress increased hepatic triglycerides in wild-type mice but do not reduce these triglycerides in Nrf2-null mice.

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体内研究

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性状

Liquid

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 100 mg/mL (487.00 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (243.50 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.8700 mL	24.3499 mL	48.6997 mL
5 mM	0.9740 mL	4.8700 mL	9.7399 mL
10 mM	0.4870 mL	2.4350 mL	4.8700 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。