GW-6604,98.0%
产品编号:Bellancom-10327| CAS NO:452342-37-9| 分子式:C19H14N4| 分子量:298.34
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
GW-6604
产品介绍 | GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂,抑制其自磷酸化的 IC50 值为140 nM,可用于肝纤维化疾病研究。 |
---|---|
生物活性 | GW-6604 is an ALK5 inhibitor with an IC50 value of 140 nM for inhibiting its autophosphorylation, and can be used in the study of liver fibrosis. |
体外研究 |
GW-6604(0-10 μM, )抑制 HepG2 细胞中 TGF-β 诱导的 PAI-1 转录和分泌的 IC50 值为 500 nM,有效阻断了 Smad 依赖性反应。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
体内研究 |
GW-6604(p.o., 25-80 mg/kg, twice a day, 3 weeks)在 SD 大鼠急性 DMN 模型中,依赖性地抑制肝脏 COL IA1 过度表达,使其表达降低了 80%。保持了正常的肝脏重量,有效减少了肝纤维化以及增加基质退化。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
体内研究 |
GW-6604(p.o., 25-80 mg/kg, twice a day, 3 weeks)在 SD 大鼠急性 DMN 模型中,依赖性地抑制肝脏 COL IA1 过度表达,使其表达降低了 80%。保持了正常的肝脏重量,有效减少了肝纤维化以及增加基质退化。 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
性状 | Solid |
溶解性数据 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 |
4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
参考文献 |