H-151|cas:941987-60-6|西域试剂

H-151,99.89%

产品编号：Bellancom-112693| CAS NO：941987-60-6| 分子式：C₁₇H₁₇N₃O| 分子量：279.34

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-112693	￥800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112693	￥1200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112693	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-112693	￥7500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

H-151

产品介绍

H-151 是一种有效，选择性和共价的 STING 拮抗剂，在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。

生物活性

H-151 is a potent, selective and covalent antagonist of STING that has noteworthy inhibitory activity both in cells and in vivo. H-151 reduces TBK1 phosphorylation and suppresses STING palmitoylation. H-151 can be used for the research of autoinflammatory disease.

体外研究

H-151 (0.02-2 μM) reduces IFNβ luciferase reporter measurements of HEK293T cells.
H-151 (0.5 μM; 2 h) inhibits the phosphorylation of TBK1 in THP-1 cells.
H-151 (1 μM; 3 h) suppresses hsSTING palmitoylation.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

H-151 (750 nmol per mouse; a single i.p.) markedly reduces systemic cytokine responses in CMA-treated mice.
H-151 (750 nmol per mouse; i.p. daily for 7 d) exhibits notable efficacy in Trex1^−/− mice that expressed a bioluminescent IFNβ reporter.
H-151 (750 nmol per mouse; i.p.) reaches effective systemic levels, displays a short half-life in the serum and forms an adduct to mmSTING in wild-type mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (357.99 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5799 mL	17.8993 mL	35.7987 mL
5 mM	0.7160 mL	3.5799 mL	7.1597 mL
10 mM	0.3580 mL	1.7899 mL	3.5799 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 5% Tween-80 90% PBS
Solubility: 2.5 mg/mL (8.95 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.45 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.45 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (7.45 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (7.45 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明