CY-09|cas:1073612-91-5|西域试剂

CY-09,98.01%

产品编号：Bellancom-103666| CAS NO：1073612-91-5| 分子式：C₁₉H₁₂F₃NO₃S₂| 分子量：423.43

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-103666	￥660.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103666	￥900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103666	￥1600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103666	￥3500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-103666	￥5600.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

CY-09

产品介绍

CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。

生物活性

CY-09 is a selective and direct NLRP3 inhibitor. CY-09 directly binds to the ATP-binding motif of NLRP3 NACHT domain and inhibits NLRP3 ATPase activity, resulting in the suppression of NLRP3 inflammasome assembly and activation.

体外研究

CY-09 exhibits a dose-dependent inhibitory effect on monosodium urate (MSU), nigericin, ATP-induced caspase-1 activation and IL-1β secretion at the doses of 1 to10 µM in LPS-primed bone marrow-derived macrophages (BMDMs). Cytosolic LPS-induced noncanonical NLRP3 activation in BMDMs can also be blocked by CY-09 treatment. CY-09 specifically inhibits NLRP3 inflammasome activation and has no effect on LPS-induced priming effects. CY-09 treatment remarkably suppresses nigericin-induced ASC oligomerization. It is found that CY-09 treatment inhibits the interaction of Flag-NLRP3 and mCherry-NLRP3 in HEK-293T cells, suggesting that CY-09 blocks NLRP3 oligomerization.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

CY-09 treatment in vivo efficiently suppresses monosodium urate (MSU) injection-induced IL-1β production and neutrophil influx, suggesting that CY-09 can block MSU-induced NLRP3 inflammasome activation in vivo. CY-09 treatment also increases the survival of NLRP3 mutant mice up to days 30 to 48 even after treatment is stopped at day 25. The caspase-1 cleavage observed in adipose tissue of high-fat diet (HFD)-treated mice is also suppressed by CY-09.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 150 mg/mL (354.25 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3617 mL	11.8083 mL	23.6167 mL
5 mM	0.4723 mL	2.3617 mL	4.7233 mL
10 mM	0.2362 mL	1.1808 mL	2.3617 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。