3-Deazaadenosine hydrochloride|cas:86583-19-9|西域试剂

3-Deazaadenosine hydrochloride,99.44%

产品编号：Bellancom-W013332A| CAS NO：86583-19-9| 分子式：C₁₁H₁₅ClN₄O₄| 分子量：302.71

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-W013332A	￥1800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-W013332A	￥3900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-W013332A	￥7000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

3-Deazaadenosine hydrochloride

产品介绍

3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，K_i 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。

生物活性

3-Deazaadenosine (hydrochloride) is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a K_i of 3.9 µM; 3-Deazaadenosine has anti-inflammatory, anti-proliferative and anti-HIV activity.

体外研究

3-Deazaadenosine is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a K_i of 3.9 µM. 3-Deazaadenosine shows anti-HIV effect, and inhibits p24 antigen in peripheral blood mononuclear (PBMCs) cells infected with HIV-1 isolates (A012 and A018) with IC₅₀s of 0.15 and 0.20 µM, respectively. 3-Deazaadenosine (1-100 µM) inhibits LPS-induced expression of TNF-α mRNA, increases DNA binding activity of NF-κB, and causes proteolytic degradation of IκBα, but Not IκBβ in RAW 264.7 cells. 3-Deazaadenosine (100 µM) enhances nuclear translocation of NF-κB, but blocks LPS-induced NF-κB transcriptional activity, and such inhibition is augmented by the addition of homocysteine. 3-Deazaadenosine (50, 100 µM) dose-dependently inhibits the phosphorylation of Raf and ERK, protein-dependent kinase 1, protein kinase B (Akt), and forkhead transcription factor FoxO1a. 3-Deazaadenosine (50 µM) suppresses vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation via interfering with Ras signaling.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 100 mg/mL (330.35 mM)

DMSO : 41.67 mg/mL (137.66 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3035 mL	16.5175 mL	33.0349 mL
5 mM	0.6607 mL	3.3035 mL	6.6070 mL
10 mM	0.3303 mL	1.6517 mL	3.3035 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。