Carbenoxolone disodium|cas:7421-40-1|西域试剂

Carbenoxolone disodium,99.88%

产品编号：Bellancom-B1367| CAS NO：7421-40-1| 分子式：C₃₄H₄₈Na₂O₇| 分子量：614.72

Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。

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Carbenoxolone disodium

产品介绍

Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。

生物活性

Carbenoxolone disodium is the active metabolite of Glycyrrhizic acid (HY-N0184) and the inhibitor of human 11β-HSD and bacterial 3α, 20β-HSD. Carbenoxolone disodium is an uncoupling agent for gap junctions and a potent inhibitor of Vaccinia virus replication. Carbenoxolone disodium is used for the study of peptic, esophageal and oral ulceration and inflammation. Carbenoxolone disodium inhibits Vaccinia virus replication.

体外研究

Carbenoxolone disodium (6-150 μM; pre-treatment 1 hour) inhibits Vaccinia virus (VACV) replication in a gap junction-independent in HaCaT cells, and it has toxicity effects on VACV-A5L-EGFP infected cells at 48 h.
Carbenoxolone (30 μM; pre-treatment 1 hour) does not upregulate PP2A expression, but induces the late protein A27 expression in hacat cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HaCaT cells
Concentration:	6 μM, 12 μM, 30 μM, 60 μM, 150 μM
Incubation Time:	Pre-treatment 1 hour
Result:	Had no toxicity until 48 hours at high dose in virus-infected cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HaCaT cells
Concentration:	30 μM
Incubation Time:	Pre-treatment 1 hour
Result:	Presented an obvious upregulation of A27.

体内研究
(In Vivo)

Carbenoxolone (intraperitoneal injection; 100, 200 and 300 mg/kg; 30, 60 and 60 min before Diazepam) does not induce a muscle relaxant activity and shows muscle relaxant activity compared to normal saline, and this effect was more than diazepam in the traction test.
Carbenoxolone (intraperitoneal injection; 100, 200 and 300 mg/kg; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole) significantly increases sleeping time and decreases latency in mice as a dose-dependent manner in Pentylenetetrazole (PTZ) Seizure model. The ED₅₀ value is 83.3 mg/kg (%95 CL:556.29).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male BALB/c mice
Dosage:	100, 200 and 300 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole
Result:	Significantly increased the sleeping time in mice.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male BALB/c mice
Dosage:	100, 200 and 300 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole
Result:	Significantly increased the sleeping time in mice.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male BALB/c mice
Dosage:	100, 200 and 300 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 30, 60 and 60 min before Pentylenetetrazole
Result:	Significantly increased the sleeping time in mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 50 mg/mL (81.34 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 16.67 mg/mL (27.12 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6268 mL	8.1338 mL	16.2676 mL
5 mM	0.3254 mL	1.6268 mL	3.2535 mL
10 mM	0.1627 mL	0.8134 mL	1.6268 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 6.25 mg/mL (10.17 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.67 mg/mL (2.72 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.67 mg/mL (2.72 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (2.72 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (2.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 0.93 mg/mL (1.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.93 mg/mL (1.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. W L Duax, et al. Steroid Dehydrogenase Structures, Mechanism of Action, and Disease. Vitam Horm. 2000;58:121-48. [Content Brief]

. Hossein Hosseinzadeh, et al. Anticonvulsant, Sedative and Muscle Relaxant Effects of Carbenoxolone in Mice. BMC Pharmacol. 2003 Apr 29;3:3. [Content Brief]

. Ismar R Haga, et al. Carbenoxolone-mediated Cytotoxicity Inhibits Vaccinia Virus Replication in a Human Keratinocyte Cell Line. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16956. [Content Brief]

[4]. Ismar R Haga, et al. Carbenoxolone-mediated cytotoxicity inhibits Vaccinia virus replication in a human keratinocyte cell line. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16956. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	22-36
安全声明 (欧洲)	26-36
WGK德国	3
RTECS号	RK0250000

1. 物质的识别

产品名：	Carbenoxolone Sodium
CAS号：	7421-40-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Carbenoxolone Sodium
分子式：	C34H48Na2O7
分子量：	614.72

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. W L Duax, et al. Steroid Dehydrogenase Structures, Mechanism of Action, and Disease. Vitam Horm. 2000;58:121-48.

[2]. Hossein Hosseinzadeh, et al. Anticonvulsant, Sedative and Muscle Relaxant Effects of Carbenoxolone in Mice. BMC Pharmacol. 2003 Apr 29;3:3.

[3]. Ismar R Haga, et al. Carbenoxolone-mediated Cytotoxicity Inhibits Vaccinia Virus Replication in a Human Keratinocyte Cell Line. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16956.

Carbenoxolone disodium,99.88%

Carbenoxolone disodium

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1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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