Montelukast sodium 孟鲁司特钠; MK0476|cas:151767-02-1|西域试剂

Montelukast sodium 孟鲁司特钠; MK0476,99.52%

产品编号：Bellancom-13315| CAS NO：151767-02-1| 分子式：C₃₅H₃₅ClNNaO₃S| 分子量：608.17

Montelukast sodium是有效，选择性的白三烯受体受体拮抗剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-13315	￥600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13315	￥1100.00	杭州北京（现货）
Bellancom-13315	￥3500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Montelukast sodium 孟鲁司特钠; MK0476

产品介绍

Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

生物活性

Montelukast sodium (MK0476) is a potent, selective and orally active antagonist of cysteinyl leukotriene receptor 1 (CysLT₁). Montelukast sodium can be used for the reseach of asthma and liver injury. Montelukast sodium also has an antioxidant effect in intestinal ischemia-reperfusion injury, and could reduce cardiac damage. Montelukast sodium decreases eosinophil infiltration into the asthmatic airways. Montelukast sodium can also be used for COVID-19 research^[4].

体外研究

Montelukast (5 μM; 1 h) inhibits APAP (Acetaminophen) (HY-66005)-induced cell damage.
Montelukast (0.01-10 μM; 30 min) diminishes the 5-oxo-ETE–induced cell migration and modulates the activation of the plasmin-plasminogen system.
Montelukast (10 μM; 18 h) modulates the activation of MMP-9.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Migration Assay

Cell Line:	Eosinophils
Concentration:	0.01-10 μM
Incubation Time:	30 min
Result:	Diminished the 5-oxo-ETE–induced cell migration.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Eosinophils
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	18 h
Result:	Reduced the 5-oxo-ETE–boosted MMP-9 secretion.

体内研究
(In Vivo)

Montelukast (3 mg/kg; oral gavage) protects against APAP-induced hepatotoxicity in mice.
Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) reduces the airway remodeling changes observed in OVA-treated mice and blocks the actions of cysteinyl leukotrienes (LT) C4, D4, and E4 mediated by the CysLT1 receptor.
Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) reduces the elevated levels of IL-4 and IL-13 found in the BAL fluid of OVA-treated mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6J mice (8-week-old; 22-25 g) are induced acute hepatic injury
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral gavage 1 h after saline or APAP administration
Result:	Decreased serum levels of alanine transaminase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), and alleviated liver damage.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6J mice (8-week-old; 22-25 g) are induced acute hepatic injury
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral gavage 1 h after saline or APAP administration
Result:	Decreased serum levels of alanine transaminase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), and alleviated liver damage.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6J mice (8-week-old; 22-25 g) are induced acute hepatic injury
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral gavage 1 h after saline or APAP administration
Result:	Decreased serum levels of alanine transaminase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), and alleviated liver damage.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (82.21 mM; Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 50 mg/mL (82.21 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6443 mL	8.2214 mL	16.4428 mL
5 mM	0.3289 mL	1.6443 mL	3.2886 mL
10 mM	0.1644 mL	0.8221 mL	1.6443 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 1.25 mg/mL (2.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Pu S, et, al. Montelukast Prevents Mice Against Acetaminophen-Induced Liver Injury. Front Pharmacol. 2019 Sep 18; 10:1070. [Content Brief]

. William RHJ, et, al. A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jan 1; 165(1): 108-16. [Content Brief]

. Langlois A, et al. Montelukast regulates eosinophil protease activity through a leukotriene-independent mechanism. J Allergy Clin Immunol. 2006;118(1):113-119. [Content Brief]

[4]. Khan AR, et al. Montelukast in hospitalized patients diagnosed with COVID-19. J Asthma. 2022 Apr;59(4):780-786. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS05, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H318-H361fd
警示性声明	P280-P305 + P351 + P338 + P310
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	63-41-62
安全声明 (欧洲)	26
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	GZ0698000
海关编码	2933499090

1. 物质的识别

产品名：	Montelukast sodium
CAS号：	151767-02-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Montelukast sodium
分子式：	C35H36ClNO3S.Na
分子量：	608.17

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。