TPPU|cas:1222780-33-7|西域试剂

TPPU,99.15%

产品编号：Bellancom-101294| CAS NO：1222780-33-7| 分子式：C₁₆H₂₀F₃N₃O₃| 分子量：359.34

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TPPU

产品介绍

TPPU是可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC₅₀值分别为37和3.7 nM。

生物活性

TPPU is a soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor with IC₅₀ values of 37 and 3.7 nM for monkey and human sEH, respectively.

体外研究

Soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEHIs) possess anti-inflammatory, antiatherosclerotic, antihypertensive and analgesic properties. In the Caco-2 cells permeability assay, TPPU rapidly passes the cell monolayer, suggesting it will have a good intestinal permeability.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

TPPU is suitable for investigating soluble epoxide hydrolase biology and the role of epoxide-containing lipids in modulating inflammatory diseases. TPPU displays high plasma concentrations when dosed orally at 0.3 mg/kg and drug-like properties. The C_max increases with dose from 0.3 to 3 mg/kg for TPPU. Following administration in drinking water to rats (0.2, 1, and 5 mg TPPU/L with 0.2% PEG400), TPPU’s blood concentration increases dose dependently within the treatment period to reach an almost steady state after 8 days. The sEH inhibitor, TPPU, shows antidepressant effects in animal models of depression. Expression of sEH protein is increased in the brain of chronically stressed mice and depressed patients. Prophylactic sEH inhibition or sEH-KO results in resilience to repeated social defeat stress, associated with increased BDNF-TrkB signaling in prefrontal cortex and hippocampus of KO mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (231.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7829 mL	13.9144 mL	27.8288 mL
5 mM	0.5566 mL	2.7829 mL	5.5658 mL
10 mM	0.2783 mL	1.3914 mL	2.7829 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。