Abrocitinib PF-04965842|cas:1622902-68-4|西域试剂

Abrocitinib PF-04965842,99.26%

产品编号：Bellancom-107429| CAS NO：1622902-68-4| 分子式：C₁₄H₂₁N₅O₂S| 分子量：323.41

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-107429	￥2100.00	杭州北京（现货）
Bellancom-107429	￥3360.00	杭州北京（现货）
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Abrocitinib PF-04965842

产品介绍

Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC₅₀ 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC₅₀，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

生物活性

Abrocitinib (PF-04965842) is a potent, orally active and selective JAK1 inhibitor, with IC₅₀s of 29 and 803 nM for JAK1 and JAK2, respectively. Abrocitinib (PF-04965842) exhibits less active effect on TYK2 (IC₅₀, 1.253 μM), and inhibits phosphorylation of STAT1, STAT3 and STAT5 after stimulation. Effective in autoimmune disease.

体外研究

Abrocitinib (Compound 25) inhibits IFNα-stimulated phosphorylation of STAT3, IFN-stimulated phosphorylation of STAT1 in human whole blood (HWB), as well as pSTAT5 in CD34+ spiked into HWB (JAK2), with IC₅₀s of 189, 163 nM, 7.178 μM, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Abrocitinib (Compound 25; 5, 15, 50 mg/kg, p.o., daily for 7 days) significantly reduces paw swelling in rat adjuvant-induced arthritis model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female Lewis rats (8−10 weeks old)
Dosage:	5, 15, 50 mg/kg
Administration:	P.O. daily for 7 days
Result:	Obviously reduced paw swelling at all doses.

体内研究

Abrocitinib (Compound 25; 5, 15, 50 mg/kg, p.o., daily for 7 days) significantly reduces paw swelling in rat adjuvant-induced arthritis model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female Lewis rats (8−10 weeks old)
Dosage:	5, 15, 50 mg/kg
Administration:	P.O. daily for 7 days
Result:	Obviously reduced paw swelling at all doses.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (386.51 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0921 mL	15.4603 mL	30.9205 mL
5 mM	0.6184 mL	3.0921 mL	6.1841 mL
10 mM	0.3092 mL	1.5460 mL	3.0921 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。