Sinefungin Adenosyl-Ornithine; A-9145; Antibiotic 32232RP|cas:58944-73-3|西域试剂

Sinefungin Adenosyl-Ornithine; A-9145; Antibiotic 32232RP,99.88%

产品编号：Bellancom-101938| CAS NO：58944-73-3| 分子式：C₁₅H₂₃N₇O₅| 分子量：381.39

Sinefungin（Adenosyl-Ornithine，西奈芬净）是一种与S-腺苷甲硫氨酸相关的天然核苷，可从链霉菌属物种中分离得到。此外，Sinefungin还可以抑制DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase）的活性，阻断DNA和RNA中碱基的甲基化，从而抑制DNA合成。具有抗真菌、抗病毒和抗寄生虫活性。

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Bellancom-101938		￥3000.00	杭州北京（现货）

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Sinefungin Adenosyl-Ornithine; A-9145; Antibiotic 32232RP

产品介绍

Sinefungin是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

生物活性

Sinefungin is a potent inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. Sinefungin, a SET7/9 inhibitor, ameliorates renal fibrosis by inhibiting H3K4 methylation.

体外研究

Sinefungin (0.5 or 1.0 μg/mL, 60 minutes) ameliorates the TGF-β1-induced increase of α-SMA and inhibits the upregulation of histone H3K4 monomethylation in renal epithelial cells and renal fibroblast cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Renal epithelial cells.
Concentration:	0.5 or 1.0 μg/mL.
Incubation Time:	Pretreatment 60 minutes before TGF-β1 (10 ng/mL).
Result:	Significantly reduced TGF-β1-inducedα-SMA protein expression and inhibited H3K4me1 in a dose-dependent manner in both NRK-52E and NRK-49F cells.

体内研究
(In Vivo)

Sinefungin (10 mg/kg, per day immediately after UUO) ameliorates renal fibrosis in obstructive nephropathy.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice (8 weeks of age).
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Administered intraperitoneally per day immediately after UUO (prepared as a suspension in distilled water and 0.9% NaCl solution).
Result:	Inhibited α-SMA protein expression. Ameliorated those (α-SMA, FSP-1, collagen 1, collagen 3) both at 3 and 7 days after UUO.

体内研究

Sinefungin (10 mg/kg, per day immediately after UUO) ameliorates renal fibrosis in obstructive nephropathy.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice (8 weeks of age).
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Administered intraperitoneally per day immediately after UUO (prepared as a suspension in distilled water and 0.9% NaCl solution).
Result:	Inhibited α-SMA protein expression. Ameliorated those (α-SMA, FSP-1, collagen 1, collagen 3) both at 3 and 7 days after UUO.

体内研究

Sinefungin (10 mg/kg, per day immediately after UUO) ameliorates renal fibrosis in obstructive nephropathy.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice (8 weeks of age).
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Administered intraperitoneally per day immediately after UUO (prepared as a suspension in distilled water and 0.9% NaCl solution).
Result:	Inhibited α-SMA protein expression. Ameliorated those (α-SMA, FSP-1, collagen 1, collagen 3) both at 3 and 7 days after UUO.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (262.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6220 mL	13.1099 mL	26.2199 mL
5 mM	0.5244 mL	2.6220 mL	5.2440 mL
10 mM	0.2622 mL	1.3110 mL	2.6220 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Pugh CS, et al. Sinefungin, a potent inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. J Biol Chem. 1978 Jun 25;253(12):4075-7. [Content Brief]

. Sasaki K, et al. Inhibition of SET Domain-Containing Lysine Methyltransferase 7/9 Ameliorates Renal Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):203-15. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	HE3140000

1. 物质的识别

产品名：	Sinefungin
CAS号：	58944-73-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Sinefungin
别名：	Adenosyl-Ornithine
分子式：	C15H23N7O5
分子量：	381.39

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。