ZAP-180013|cas:873080-25-2|西域试剂

ZAP-180013,98.56%

产品编号：Bellancom-136179| CAS NO：873080-25-2| 分子式：C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₄S| 分子量：454.33

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-136179	￥800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-136179	￥1300.00	杭州北京（现货）
Bellancom-136179	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-136179	￥7200.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

ZAP-180013

产品介绍

ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 的相互作用。

生物活性

ZAP-180013 is a zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70) inhibitor with an IC₅₀ of 1.8 μM. ZAP-180013 inhibits the interaction of ZAP-70 SH2 domain with immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAMs).

体外研究

ZAP-70 is a critical molecule in the transduction of T cell antigen receptor signaling and the activation of T cells. Upon activation of the T cell antigen receptor, ZAP-70 is recruited to the intracellular ζ-chains of the T cell receptor, where ZAP-70 is activated and colocalized with its substrates. Inhibitors of ZAP-70 could potentially function as treatments for autoimmune diseases or organ transplantation. ZAP-180013 disrupts the interaction between ZAP-70 and the T cell antigen receptor. The IC₅₀s in both FP and TR-FRET assays for ZAP-180013 are 9.6 μM and 16.841 μM, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (550.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2010 mL	11.0052 mL	22.0104 mL
5 mM	0.4402 mL	2.2010 mL	4.4021 mL
10 mM	0.2201 mL	1.1005 mL	2.2010 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (4.58 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (4.58 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。